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目的 对2006年广州地区登革热患者的血清进行检测,并对分离的病毒株进行E基因序列分析,以了解可能的传播来源.方法 用免疫层析法(ICT)检测患者血清登革病毒IgM和lgG抗体,并用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测登革病毒非结构蛋白1(NS1)抗原和IgM抗体;C6/36细胞微量法对发病2 d内患者的血清进行登革病毒的分离培养,并用免疫荧光检测(IFA)及RT-PCR法对病毒分离株进行鉴定;测定分离株DV1-GZ42/06的E基因序列,与国内外参考株、流行株进行同源性比较并构建系统进化树.结果 ICT法检测患者登革病毒IgM和IgG的检出率分别为89.5

作者:卢业成;梁瑜;周经姣;陈万山;方丹云;周俊梅;张复春;江丽芳

来源:中华临床感染病杂志 2009 年 2卷 2期

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作者:
卢业成;梁瑜;周经姣;陈万山;方丹云;周俊梅;张复春;江丽芳
来源:
中华临床感染病杂志 2009 年 2卷 2期
标签:
登革热 血清学检测 序列分析 系统进化树 Dengue fever Serological detection Sequence analysis Phylogenetic tree
目的 对2006年广州地区登革热患者的血清进行检测,并对分离的病毒株进行E基因序列分析,以了解可能的传播来源.方法 用免疫层析法(ICT)检测患者血清登革病毒IgM和lgG抗体,并用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测登革病毒非结构蛋白1(NS1)抗原和IgM抗体;C6/36细胞微量法对发病2 d内患者的血清进行登革病毒的分离培养,并用免疫荧光检测(IFA)及RT-PCR法对病毒分离株进行鉴定;测定分离株DV1-GZ42/06的E基因序列,与国内外参考株、流行株进行同源性比较并构建系统进化树.结果 ICT法检测患者登革病毒IgM和IgG的检出率分别为89.5