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目的 观察拉米夫定(LAM)与阿德福韦酯(ADV)初始联合与单药优化治疗慢性乙型肝炎患者96周的临床疗效.方法 选择2007 -2009年安徽医科大学第一附属医院的155例慢性乙型肝炎患者,所有患者采用随机数字表法分为LAM治疗组(53例)、ADV治疗组(50例)和LAM+ADV联合治疗组(52例),每24周检测患者肝肾功能、HBV血清学标志物和血清HBV DNA载量.单用LAM或ADV组中应答不佳或病毒学突破患者分别在24.48和72周加用ADV或LAM进行优化治疗.多组计量资料组间比较,正态分布且方差齐性采用单因素方差分析,非正态分布采用秩和检验;二分类Logistic回归分析影响产生早期病毒学应答的因素.结果 治疗24周时,LAM组、ADV组以及LAM+ADV组的完全病毒学应答率分别为66.0% (35/53)、34.0% (17/50)和90.4% (47/52),差异有统计学意义(x2=35.282,P<0.01);治疗96周时,三组患者的完全病毒学应答率分别为96.2%(51/53)、86.0% (43/50)和100.0% (52/52),组间比较差异无统计学意义(x2=19.115,P>0.05).治疗96周时,LAM组、ADV组以及LAM+ ADV组的ALT累计复常率分别为86.8% (46/53)、82.0%(41/50)和94.2% (49/52),比较差异无统计学意义(x2=3.613,P>0.05),但ALT水平在三组间的差异有统计学意义(x2=11.195,P<0.01).治疗96周时,LAM组、ADV组

作者:叶英;常啸;李家斌

来源:中华临床感染病杂志 2012 年 05卷 3期

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作者:
叶英;常啸;李家斌
来源:
中华临床感染病杂志 2012 年 05卷 3期
标签:
肝炎,乙型,慢性 拉米夫定 阿德福韦酯 联合治疗 Chronic hepatitis B Lamivndine Adefovir dipivoxil Combination therapy
目的 观察拉米夫定(LAM)与阿德福韦酯(ADV)初始联合与单药优化治疗慢性乙型肝炎患者96周的临床疗效.方法 选择2007 -2009年安徽医科大学第一附属医院的155例慢性乙型肝炎患者,所有患者采用随机数字表法分为LAM治疗组(53例)、ADV治疗组(50例)和LAM+ADV联合治疗组(52例),每24周检测患者肝肾功能、HBV血清学标志物和血清HBV DNA载量.单用LAM或ADV组中应答不佳或病毒学突破患者分别在24.48和72周加用ADV或LAM进行优化治疗.多组计量资料组间比较,正态分布且方差齐性采用单因素方差分析,非正态分布采用秩和检验;二分类Logistic回归分析影响产生早期病毒学应答的因素.结果 治疗24周时,LAM组、ADV组以及LAM+ADV组的完全病毒学应答率分别为66.0% (35/53)、34.0% (17/50)和90.4% (47/52),差异有统计学意义(x2=35.282,P<0.01);治疗96周时,三组患者的完全病毒学应答率分别为96.2%(51/53)、86.0% (43/50)和100.0% (52/52),组间比较差异无统计学意义(x2=19.115,P>0.05).治疗96周时,LAM组、ADV组以及LAM+ ADV组的ALT累计复常率分别为86.8% (46/53)、82.0%(41/50)和94.2% (49/52),比较差异无统计学意义(x2=3.613,P>0.05),但ALT水平在三组间的差异有统计学意义(x2=11.195,P<0.01).治疗96周时,LAM组、ADV组