肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是结缔组织病(conneetive tissue disease,CTD)常见且严重的并发症之一,与特发性肺动脉高压相比较,其生存率更低.目前PAH的发病机制尚不明确,但有证据显示肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在结缔组织病和肺动脉高压发病过程中起重要作用,并且血清TNF-α升高与CTD-PAH的疾病进展相关.新开发的生物制剂(infliximkb,etanercept,adalimumab)能够选择性阻断TNF-α,从而为PAH的治疗提供了新的机会.
作者：赵久良；李梦涛；曾小峰
来源：中华临床免疫和变态反应杂志 2008 年 2卷 3期
