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目的研究比较非布索坦与别嘌醇降低痛风( GOUT)患者血尿酸( SUA)水平的疗效和安全性。方法486例痛风患者随机分成试验组:非布索坦40 mg组(40 mg,每日1次),非布索坦组80 mg组(80 mg,每日1次)和别嘌醇对照组(100 mg,每日3次),疗程24周。主要疗效指标为24周末血尿酸水平降低到360μmol/L以下的患者比例,次要疗效指标为2周末血尿酸水平降低到360μmol/L以下的患者比例,24周治疗前后血尿酸下降的水平和痛风发作的次数。结果非布索坦40 mg组、非布索坦80 mg组、别嘌醇组三组意向性分析集( ITT )分析受试者末次访视SUA≤360μmol/L 的达标率分别为49.06%、65.38%、43.67%,三组疗后24周SUA降低到360μmol/L以下的受试者达标率组间比较差异有统计学意义( P<0.0001),具体为非布索坦40 mg组与非布索坦80 mg组、非布索坦80 mg组与别嘌醇组组间差异有统计学意义(P<0.05),非布索坦40 mg组与别嘌醇组组间差异无统计学意义(P>0.05)。总不良反应发生率在三组间差异无统计学意义。结论非布索坦40 mg组等效于别嘌醇组;非布索坦80 mg组优效于别嘌醇组,且也优效于非布索坦40 mg组。非布索坦长期用于降尿酸具有良好的耐受性。

作者:王丽英;赵燕;郑毅;李小霞;张晓;徐建华;吴华香;胡绍先;赵荫环;张风肖;周彬;苏厚恒;肖征宇;孙瑞华;王国春

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 7期

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作者:
王丽英;赵燕;郑毅;李小霞;张晓;徐建华;吴华香;胡绍先;赵荫环;张风肖;周彬;苏厚恒;肖征宇;孙瑞华;王国春
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 7期
标签:
痛风 尿酸 治疗结果 别嘌呤醇 安全 非布索坦 Gout Uric acid Treatment outcome Allopurinol Safety Febuxostat
目的研究比较非布索坦与别嘌醇降低痛风( GOUT)患者血尿酸( SUA)水平的疗效和安全性。方法486例痛风患者随机分成试验组:非布索坦40 mg组(40 mg,每日1次),非布索坦组80 mg组(80 mg,每日1次)和别嘌醇对照组(100 mg,每日3次),疗程24周。主要疗效指标为24周末血尿酸水平降低到360μmol/L以下的患者比例,次要疗效指标为2周末血尿酸水平降低到360μmol/L以下的患者比例,24周治疗前后血尿酸下降的水平和痛风发作的次数。结果非布索坦40 mg组、非布索坦80 mg组、别嘌醇组三组意向性分析集( ITT )分析受试者末次访视SUA≤360μmol/L 的达标率分别为49.06%、65.38%、43.67%,三组疗后24周SUA降低到360μmol/L以下的受试者达标率组间比较差异有统计学意义( P<0.0001),具体为非布索坦40 mg组与非布索坦80 mg组、非布索坦80 mg组与别嘌醇组组间差异有统计学意义(P<0.05),非布索坦40 mg组与别嘌醇组组间差异无统计学意义(P>0.05)。总不良反应发生率在三组间差异无统计学意义。结论非布索坦40 mg组等效于别嘌醇组;非布索坦80 mg组优效于别嘌醇组,且也优效于非布索坦40 mg组。非布索坦长期用于降尿酸具有良好的耐受性。