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目的 对比不同剂量非布司他及别嘌醇在痛风中应用的临床效果,评价其临床应用价值.方法 对2013年1月—2015年1月在本溪市中心医院治疗的128例痛风患者随机分为4组,每组32例患者,分别给予日剂量非布司他40 mg(F1组)、80 mg(F2组),别嘌醇100 mg(A1组)、300 mg(A2组)口服,观察给药前、给药3 d、7 d及14 d 4组间化验指标变化及药物不良反应发生率.结果 血尿酸水平,给药后第7天,F1及F2组分别低于A1及A2组(P<0.05).F2组低于A1及A2组(P<0.05).给药后第14天,F1及F2组分别低于A1及A2组(P<0.05),F2组低于A1及A2组(P<0.05,P<0.01).给药后第14天,eGFR水平F1及F2组高于A1及A2组(P<0.05).在用药后第14天,F2组TC及TGe水平低于A2组(P<0.05).4组患者给药前后肝功能及肾功能相关指标差异均无统计学意义(P>0.05).胃肠道反应F1及F2组发生率低于A1及A2组(P<0.05);肾功能异常发生率F2组低于A2组(P<0.05).结论 应用非布司他对尿酸水平控制优于别嘌醇,药物不良反应发生率也低于别嘌醇.

作者:李威

来源:空军医学杂志 2017 年 33卷 1期

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作者:
李威
来源:
空军医学杂志 2017 年 33卷 1期
标签:
痛风 高尿酸血症 非布司他 别嘌醇 Gout Hyperuricaemia Febuxostat Allopurinol
目的 对比不同剂量非布司他及别嘌醇在痛风中应用的临床效果,评价其临床应用价值.方法 对2013年1月—2015年1月在本溪市中心医院治疗的128例痛风患者随机分为4组,每组32例患者,分别给予日剂量非布司他40 mg(F1组)、80 mg(F2组),别嘌醇100 mg(A1组)、300 mg(A2组)口服,观察给药前、给药3 d、7 d及14 d 4组间化验指标变化及药物不良反应发生率.结果 血尿酸水平,给药后第7天,F1及F2组分别低于A1及A2组(P<0.05).F2组低于A1及A2组(P<0.05).给药后第14天,F1及F2组分别低于A1及A2组(P<0.05),F2组低于A1及A2组(P<0.05,P<0.01).给药后第14天,eGFR水平F1及F2组高于A1及A2组(P<0.05).在用药后第14天,F2组TC及TGe水平低于A2组(P<0.05).4组患者给药前后肝功能及肾功能相关指标差异均无统计学意义(P>0.05).胃肠道反应F1及F2组发生率低于A1及A2组(P<0.05);肾功能异常发生率F2组低于A2组(P<0.05).结论 应用非布司他对尿酸水平控制优于别嘌醇,药物不良反应发生率也低于别嘌醇.