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目的探讨肝再生磷酸酶-3( PRL-3)对人肺癌细胞侵袭能力的影响及相关机制。方法采用RT-PCR和Western blot检测高低转移能力不同的4种肺癌细胞及HBE细胞PRL-3 mRNA及蛋白的表达。免疫荧光检测A549细胞、 HBE细胞中PRL-3的定位。 PRL-3特异性小干扰RNA( siRNA)转染高转移肺癌细胞株A549后,采用RT-PCR和Western blot检测肺癌细胞PRL-3和mDia1 mRNA及蛋白表达,MTT、迁移试验和Transwell检测肺癌细胞系增殖及迁移侵袭能力, G-LISA 方法检测RhoA 活性。结果肺癌细胞系( A549,CI-H661) PRL-3 mRNA及蛋白表达高于HBE细胞。 A549细胞系中PRL-3定位于细胞质,而HBE细胞系中PRL-3则定位于细胞核周围。 PRL-3 siRNA能够显著下调A549细胞PRL-3 mRNA和蛋白表达水平,引起RhoA活性降低及其下游作用物 mDia1的表达降低, A549细胞的迁移侵袭能力降低( P <0.01)。结论 PRL-3的表达与肺癌细胞系的迁移侵袭能力有关,PRL-3可能通过调控RhoA活性及mDia1表达促进肺癌细胞迁移侵袭。

作者:刘楠;王力宁;姜奕;张清富;邱雪杉

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 7期

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作者:
刘楠;王力宁;姜奕;张清富;邱雪杉
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 7期
标签:
RNA干扰 rho相关激酶类 细胞运动 促肝细胞再生磷酸酶-3 RNA interference rho-Associated Kinases Cell movement Phosphatases of regenerating liver-3
目的探讨肝再生磷酸酶-3( PRL-3)对人肺癌细胞侵袭能力的影响及相关机制。方法采用RT-PCR和Western blot检测高低转移能力不同的4种肺癌细胞及HBE细胞PRL-3 mRNA及蛋白的表达。免疫荧光检测A549细胞、 HBE细胞中PRL-3的定位。 PRL-3特异性小干扰RNA( siRNA)转染高转移肺癌细胞株A549后,采用RT-PCR和Western blot检测肺癌细胞PRL-3和mDia1 mRNA及蛋白表达,MTT、迁移试验和Transwell检测肺癌细胞系增殖及迁移侵袭能力, G-LISA 方法检测RhoA 活性。结果肺癌细胞系( A549,CI-H661) PRL-3 mRNA及蛋白表达高于HBE细胞。 A549细胞系中PRL-3定位于细胞质,而HBE细胞系中PRL-3则定位于细胞核周围。 PRL-3 siRNA能够显著下调A549细胞PRL-3 mRNA和蛋白表达水平,引起RhoA活性降低及其下游作用物 mDia1的表达降低, A549细胞的迁移侵袭能力降低( P <0.01)。结论 PRL-3的表达与肺癌细胞系的迁移侵袭能力有关,PRL-3可能通过调控RhoA活性及mDia1表达促进肺癌细胞迁移侵袭。