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目的研究细胞外信号调节激酶ERK1/2在卵巢癌细胞SKOV3中的表达及其与细胞相关凋亡蛋白的关系。方法用MTT检测17β-E2对细胞的增殖情况,用MEK1/2通路抑制剂U0126在不同浓度、不同时间处理细胞后,RT-PCR检测细胞ERK1 mRNA、ERK2 mRNA、caspase-3 mRNA的表达。结果浓度为10-6 mol/L 17β-E2作用1 h可显著促进细胞增殖[(5.7±0.23)%],与对照组[(3.5±0.45)%]相比,P=0.000。 ERK1/2在卵巢癌中高表达,随着U0126处理细胞浓度的增加及时间的延长, ERK1的表达逐渐降低,与对照组相比,P值分别为0.176、0.009、0.002、0.000;ERK2的表达逐渐降低,与对照组相比,P值分别为0.010、0.000、0.000、0.000;caspase-3的表达逐渐增加,与对照组相比, P值分别为1.000、0.290、0.090、0.003。结论 ERK1/2与卵巢癌的发生发展有关,抑制ERK1/2的表达可抑制细胞增殖,增加细胞凋亡。

作者:姚娇;葛书霞;丁朝霞;陈爱平

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 9期

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作者:
姚娇;葛书霞;丁朝霞;陈爱平
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 9期
标签:
卵巢肿瘤 细胞外信号调节MAP激酶类 细胞凋亡 Ovarian neoplasms Extracellular signal-regulated MAP kinases Apoptosis
目的研究细胞外信号调节激酶ERK1/2在卵巢癌细胞SKOV3中的表达及其与细胞相关凋亡蛋白的关系。方法用MTT检测17β-E2对细胞的增殖情况,用MEK1/2通路抑制剂U0126在不同浓度、不同时间处理细胞后,RT-PCR检测细胞ERK1 mRNA、ERK2 mRNA、caspase-3 mRNA的表达。结果浓度为10-6 mol/L 17β-E2作用1 h可显著促进细胞增殖[(5.7±0.23)%],与对照组[(3.5±0.45)%]相比,P=0.000。 ERK1/2在卵巢癌中高表达,随着U0126处理细胞浓度的增加及时间的延长, ERK1的表达逐渐降低,与对照组相比,P值分别为0.176、0.009、0.002、0.000;ERK2的表达逐渐降低,与对照组相比,P值分别为0.010、0.000、0.000、0.000;caspase-3的表达逐渐增加,与对照组相比, P值分别为1.000、0.290、0.090、0.003。结论 ERK1/2与卵巢癌的发生发展有关,抑制ERK1/2的表达可抑制细胞增殖,增加细胞凋亡。