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目的:研究溶血磷脂酸(lysophesphatidie acid,LPA)通过上调CXCL12-CXCR4的表达来促进卵巢癌的转移。方法培养卵巢癌细胞株 CAOV3和 SKOV3,免疫细胞化学方法检测两种细胞膜上的CXCR4蛋白表达。不同浓度的LPA刺激卵巢癌细胞,分别作用不同的时间后,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、流式细胞技术检测卵巢癌细胞膜上 CXCR4的表达变化,采用 ELISA 方法检测细胞上清中CXCL12的变化。并建立卵巢癌裸鼠腹腔移植瘤模型,采用流式细胞检测及免疫组化技术测定瘤组织中的CXCR4的表达变化。结果卵巢癌细胞在细胞膜和细胞质中均有CXCR4蛋白表达,不同浓度和不同时间的LPA刺激细胞后,CXCR4和CXCL12的mRNA及蛋白表达水平均较无LPA组处理组明显升高,LPA处理组中移植瘤组织的CXCR4蛋白水平表达明显高于对照组,二者相比差异有显著性(P<0.01)。结论 LPA可以诱导卵巢癌细胞分泌CXCL12和CXCR4,因此LPA可以通过上调CXCL12-CXCR4生物轴的作用来促进卵巢癌的转移。

作者:王辉;胡坤;于冬梅

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 18期

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作者:
王辉;胡坤;于冬梅
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 18期
标签:
卵巢肿瘤 溶血磷脂素类 肿瘤转移 CXCL12-CXCR4生物学轴 Ovarian neoplasms Lysophospholipids Neoplasm metastasis CXCL12-CXCR4 biology axis
目的:研究溶血磷脂酸(lysophesphatidie acid,LPA)通过上调CXCL12-CXCR4的表达来促进卵巢癌的转移。方法培养卵巢癌细胞株 CAOV3和 SKOV3,免疫细胞化学方法检测两种细胞膜上的CXCR4蛋白表达。不同浓度的LPA刺激卵巢癌细胞,分别作用不同的时间后,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、流式细胞技术检测卵巢癌细胞膜上 CXCR4的表达变化,采用 ELISA 方法检测细胞上清中CXCL12的变化。并建立卵巢癌裸鼠腹腔移植瘤模型,采用流式细胞检测及免疫组化技术测定瘤组织中的CXCR4的表达变化。结果卵巢癌细胞在细胞膜和细胞质中均有CXCR4蛋白表达,不同浓度和不同时间的LPA刺激细胞后,CXCR4和CXCL12的mRNA及蛋白表达水平均较无LPA组处理组明显升高,LPA处理组中移植瘤组织的CXCR4蛋白水平表达明显高于对照组,二者相比差异有显著性(P<0.01)。结论 LPA可以诱导卵巢癌细胞分泌CXCL12和CXCR4,因此LPA可以通过上调CXCL12-CXCR4生物轴的作用来促进卵巢癌的转移。