目的：观察人端粒酶反转录酶反义寡核苷酸（hTERT ASODN）对乳腺癌干细胞生物学行为的影响。方法合成针对人端粒酶反转录酶（hTERT）的反义寡核苷酸，以脂质体转染的方法将其转染入乳腺癌干细胞，设为 ASODN 组，以正义序列转染作为阴性对照组，并设未处理对照组。RT-PCR和Western blot分别检测各组hTERT基因和蛋白表达。应用CCK8法检测转染对乳腺癌干细胞增殖的影响，Transwell小室法检测干细胞侵袭、迁移能力。结果 RT-PCR和Western blot检测结果显示，ASODN组hTERT基因相对表达量为0.40±0.03，低于阴性对照组（0.81±0.05）和未处理对照组（0.79±0.04），F＝137.33，P＜0.001；hTERT基因蛋白相对表达量为0.39±0.06，低于阴性对照组（0.87±0.04）和未处理对照组（0.90±0.02），F＝59.29，P＜0.001。CCK8结果显示，乳腺癌干细胞培养12、24、36、48和60 h，ASODN组细胞增殖能力明显低于阴性对照组和未处理对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。Transwell侵袭实验，ASODN组穿越Transwell小室的细胞数为8.40±0.36，低于阴性对照组（15.64±0.13）和未处理对照组（14.31±1.12），F＝94.56，P＜0.001。Transwell迁移实验，ASODN组穿越Transwell小室的细胞数为30.6±8.03，低于阴性对照组（51.40±5.6

作者：刘飞；亓春玲；李健；李宝江

来源：中华临床医师杂志（电子版） 2014 年 24期