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目的:探讨促红细胞生成素对高浓度葡萄糖培养大鼠视网膜Müller细胞的保护作用。方法体外传代培养大鼠视网膜Müller细胞,分组为N组(正常对照),G组(25 mmol/L葡萄糖), E1G组(1×104 IU/L rhEPO+25 mmol/L葡萄糖),E2G组(2×104 IU/L rhEPO+25 mmol/L葡萄糖), E4G组(4×104 IU/L rhEPO+25 mmol/L葡萄糖),MTT比色法比较五组视网膜Müller细胞活力的改变。酶联免疫吸附试验检测各组细胞caspase-3蛋白表达的情况。结果 G组、E1G组、E2G组、E4G组细胞活力均低于N组,E1G组、E2G组、E4G组细胞活力高于G组,E4G组高于E2G组,E2G组高于E1G组。酶联免疫吸附试验检测结果显示G组caspase-3表达高于N组,rhEPO干预各组caspase-3表达均低于G组,并随EPO干预浓度增高表达降低,但均高于N组。结论促红细胞生成素对高浓度葡萄糖培养大鼠视网膜Müller细胞有保护作用。

作者:曲虹;厉泉

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2015 年 14期

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作者:
曲虹;厉泉
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2015 年 14期
标签:
葡萄糖 细胞凋亡 视网膜 Müller 细胞 重组人促红细胞生成素 Glucose Apoptosis Retina Müller cell Recombinant human erythropoietin
目的:探讨促红细胞生成素对高浓度葡萄糖培养大鼠视网膜Müller细胞的保护作用。方法体外传代培养大鼠视网膜Müller细胞,分组为N组(正常对照),G组(25 mmol/L葡萄糖), E1G组(1×104 IU/L rhEPO+25 mmol/L葡萄糖),E2G组(2×104 IU/L rhEPO+25 mmol/L葡萄糖), E4G组(4×104 IU/L rhEPO+25 mmol/L葡萄糖),MTT比色法比较五组视网膜Müller细胞活力的改变。酶联免疫吸附试验检测各组细胞caspase-3蛋白表达的情况。结果 G组、E1G组、E2G组、E4G组细胞活力均低于N组,E1G组、E2G组、E4G组细胞活力高于G组,E4G组高于E2G组,E2G组高于E1G组。酶联免疫吸附试验检测结果显示G组caspase-3表达高于N组,rhEPO干预各组caspase-3表达均低于G组,并随EPO干预浓度增高表达降低,但均高于N组。结论促红细胞生成素对高浓度葡萄糖培养大鼠视网膜Müller细胞有保护作用。