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目的:探讨重组人促红细胞生成素对高浓度葡萄糖培养大鼠视网膜Müller细胞功能的影响。方法体外传代培养大鼠视网膜Müller细胞,分组为N组(正常对照),G25组(25 mmol/L葡萄糖),G50组(50 mmol/L葡萄糖),EG25组(4×104IU/L rhEPO+25 mmol/L葡萄糖),EG50组(4×104IU/L rhEPO+50 mmol/L葡萄糖),MTT检测各组细胞活性。细胞免疫染色、ELISA检测各组细胞GS蛋白表达的情况。结果 MTT检测示N组细胞活性高于G25组、G50组、EG25组和EG50组,EG25组高于G25组,EG50组高于G50组。细胞免疫荧光染色检测各组细胞均有GS蛋白阳性着染。酶联免疫吸附试验检测N组GS蛋白表达高于各高浓度葡萄糖培养组,EG25组、EG50组蛋白表达分别高于G25组和G50组。结论重组人促红细胞生成素可增加高浓度葡萄糖培养大鼠视网膜Müller细胞活性并上调GS蛋白的表达。

作者:曲虹;厉泉

来源:临床眼科杂志 2015 年 5期

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作者:
曲虹;厉泉
来源:
临床眼科杂志 2015 年 5期
标签:
视网膜 Müller细胞 葡萄糖 谷氨酰胺合成酶 重组人促红细胞生成素 Retina Müller cells Glucose Glutamine synthetase Recombinant human erythropoietin
目的:探讨重组人促红细胞生成素对高浓度葡萄糖培养大鼠视网膜Müller细胞功能的影响。方法体外传代培养大鼠视网膜Müller细胞,分组为N组(正常对照),G25组(25 mmol/L葡萄糖),G50组(50 mmol/L葡萄糖),EG25组(4×104IU/L rhEPO+25 mmol/L葡萄糖),EG50组(4×104IU/L rhEPO+50 mmol/L葡萄糖),MTT检测各组细胞活性。细胞免疫染色、ELISA检测各组细胞GS蛋白表达的情况。结果 MTT检测示N组细胞活性高于G25组、G50组、EG25组和EG50组,EG25组高于G25组,EG50组高于G50组。细胞免疫荧光染色检测各组细胞均有GS蛋白阳性着染。酶联免疫吸附试验检测N组GS蛋白表达高于各高浓度葡萄糖培养组,EG25组、EG50组蛋白表达分别高于G25组和G50组。结论重组人促红细胞生成素可增加高浓度葡萄糖培养大鼠视网膜Müller细胞活性并上调GS蛋白的表达。