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膜性肾病是导致成人肾病综合征的常见病理类型,特征性的病理学改变是肾小球毛细血管袢上皮侧可见大量免疫复合物沉积,其发病机制至今尚未完全明确。近年来研究发现,足细胞蛋白可能是参与膜性肾病的自身抗原,包括足细胞胞膜蛋白中性内切酶、M型磷脂酶A2受体和1型血小板反应蛋白7AⅡ以及足细胞胞质蛋白醛糖还原酶、超氧化物歧化酶2和α-烯醇化酶等。足细胞抗原是重要的分子标记物,为阐明膜性肾病的诊断治疗提供了重要的线索。

作者:李晓莉

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2016 年 10卷 8期

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作者:
李晓莉
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2016 年 10卷 8期
标签:
肾小球肾炎,膜性 足细胞 发病机制 Glomerulonephritis,membranous Podocytes Pathogenesis
膜性肾病是导致成人肾病综合征的常见病理类型,特征性的病理学改变是肾小球毛细血管袢上皮侧可见大量免疫复合物沉积,其发病机制至今尚未完全明确。近年来研究发现,足细胞蛋白可能是参与膜性肾病的自身抗原,包括足细胞胞膜蛋白中性内切酶、M型磷脂酶A2受体和1型血小板反应蛋白7AⅡ以及足细胞胞质蛋白醛糖还原酶、超氧化物歧化酶2和α-烯醇化酶等。足细胞抗原是重要的分子标记物,为阐明膜性肾病的诊断治疗提供了重要的线索。