目的：检测 GY-1（GYSASRSTIPGK）与乳腺癌干细胞的亲和性及特异性，探讨其对乳腺癌干细胞体外生物学行为的影响，评估 GY-1作为乳腺癌干细胞靶向治疗载体的临床价值。方法根据前期噬菌体肽库筛选实验获得的十二肽 GY-1（GYSASRSTIPGK）序列，人工合成 GY-1，同时合成随机氨基酸序列十二肽 GY-2（GSAYITRSGPSK）作阴性对照，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）及细胞免疫荧光法分别鉴定两者与乳腺癌干细胞231-SC（分离自 MDA-MB-231细胞株）的亲和性及特异性；通过生长曲线及侵袭迁移实验检测十二肽 GY-1对乳腺癌干细胞231-SC 恶性生物学行为的影响。结果 ELISA 结果显示，GY-1组231-SC 吸光度为0.501±0.009，高于 MDA-MB-231细胞（0.147±0.038）和 hs578bst 细胞（0.152±0.036），F=262.25，P＜0.001；GY-2组中三组细胞的吸光度分别为0.148±0.003、0.146±0.005和0.149±0.001，F=0.63，P＞0.05。细胞免疫荧光法显示GY-1对231-SC 有高度亲和特异性，生长曲线结果显示，GY-1组231-SC 细胞增殖能力显著低于 GY-2组和 PBS 空白组，差异有统计学意义（P＜0.05）。侵袭实验中 GY-1组231-SC 细胞透过 Transwell上室的细胞数为（22±2）个，低于 GY-2对照组[（41±4）个]和空白对照组[（43±6）个]，F=9.03， P

作者：亓春玲；刘飞；赵书平；孔冕；刘婷婷；李宝江；孟潘庆

来源：中华临床医师杂志（电子版） 2016 年 10卷 9期