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目的:观察髓细胞白血病基因-1(Mcl-1)对非霍奇金淋巴瘤细胞Namalwa增殖能力的影响。方法通过shRNA的方法在高表达Mcl-1的Namalwa细胞中敲降Mcl-1基因,通过MTT实验、细胞周期分析检测Namalwa生物学行为的变化,采用SPSS 19.0统计软件进行数据分析处理,计量资料用均数±标准差( x±s )表示,组间比较采用t检验,计数资料采用卡方检验。结果 Mcl-1被敲降后Namalwa细胞的生长速度明显下降,细胞G0/G1比例(对照组:46.3±3.5;shRNA1组:38.4±3.1;shRNA2组:39.2±3.7)、S期比例(对照组:49.1±3.2;shRNA1组:39.6±3.7;shRNA2组:40.6±3.5)下降;G2/M期比例(对照组:10.1±1.6;shRNA1组:21.9±1.1;shRNA2组:25.5±2.1)升高,细胞阻滞于G2/M期,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Mcl-1基因可能在非霍奇金淋巴瘤的发生发展中起重要作用,可能成为判断非霍奇金淋巴瘤预后的分子标记物及临床治疗的靶点。

作者:徐理华;黄群爱

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2016 年 10卷 12期

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作者:
徐理华;黄群爱
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2016 年 10卷 12期
标签:
淋巴瘤,非霍奇金 髓细胞白血病基因 Namalwa细胞 Lymphoma,non-Hodgkin Myeloid cell leukemia-1 Namalwa cell
目的:观察髓细胞白血病基因-1(Mcl-1)对非霍奇金淋巴瘤细胞Namalwa增殖能力的影响。方法通过shRNA的方法在高表达Mcl-1的Namalwa细胞中敲降Mcl-1基因,通过MTT实验、细胞周期分析检测Namalwa生物学行为的变化,采用SPSS 19.0统计软件进行数据分析处理,计量资料用均数±标准差( x±s )表示,组间比较采用t检验,计数资料采用卡方检验。结果 Mcl-1被敲降后Namalwa细胞的生长速度明显下降,细胞G0/G1比例(对照组:46.3±3.5;shRNA1组:38.4±3.1;shRNA2组:39.2±3.7)、S期比例(对照组:49.1±3.2;shRNA1组:39.6±3.7;shRNA2组:40.6±3.5)下降;G2/M期比例(对照组:10.1±1.6;shRNA1组:21.9±1.1;shRNA2组:25.5±2.1)升高,细胞阻滞于G2/M期,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Mcl-1基因可能在非霍奇金淋巴瘤的发生发展中起重要作用,可能成为判断非霍奇金淋巴瘤预后的分子标记物及临床治疗的靶点。