目的 探讨芍药苷对H2O2诱导的H9C2心肌细胞损伤的保护作用.方法 培养H9C2心肌细胞,用不同浓度的H2O2(50、100、200、400、800、1600μmol/L)作用于心肌细胞4 h,选出H9C2心肌细胞氧化损伤模型的浓度.以50、100、200μmol/L的芍药苷预处理心肌细胞24 h,以选出的浓度为400μmol/L的H2O2建立氧化损伤模型,采用MTT法检测H9C2心肌细胞的活力,化学试剂盒检测心肌细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出量、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量.多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较用LSD检验.结果 各H2O2浓度组细胞活力显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);各芍药苷浓度组细胞活力高于H2O2模型组,且随着芍药苷浓度的升高而升高,差异具有统计学意义(P<0.05);各芍药苷浓度组细胞活力低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);各芍药苷浓度组细胞LDH漏出量、MDA含量显著低于H2O2模型组,且随着芍药苷浓度的升高而降低,差异具有统计学意义(P<0.05);各芍药苷浓度组细胞LDH漏出量、MDA含量高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);各芍药苷浓度组细胞SOD含量显著高于H2O2模型组,且随着芍药苷浓度的升高而升高,差异具有统计学意义(P<0.05);各芍药苷浓度组细胞SOD含量显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 芍
作者：杨艳娜；金在顺；杨光；李伟扬
来源：中华临床医师杂志（电子版） 2017 年 11卷 5期
