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目的 探讨人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性早期乳腺癌患者采用曲妥珠单抗(H)+帕妥珠单抗(P)联合多西他赛(T)+卡铂(C),即TCHP方案新辅助治疗的临床疗效.方法 回顾性分析2019年3月至2019年12月北京大学第一医院乳腺疾病中心接受TCHP方案新辅助治疗并完成手术的HER-2阳性乳腺癌患者的临床资料.新辅助治疗期间利用MRI行临床疗效评价,手术后病理采用Miler-Payne标准评价.分析TCHP方案在HER-2阳性乳腺癌患者中的疗效.结果 10例HER-2阳性患者符合入组标准,均为女性,中位年龄48岁.初始TCHP方案9例,TCH方案1周期后因帕妥珠单抗临床可及更改为TCHP方案1例.病理完全缓解率(pCR/G5)80.0

作者:程元甲;徐玲;叶京明;张虹;张爽;刘荫华;李宗翰

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2020 年 14卷 5期

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作者:
程元甲;徐玲;叶京明;张虹;张爽;刘荫华;李宗翰
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2020 年 14卷 5期
标签:
乳腺肿瘤 受体,表皮生长因子 靶向治疗 帕妥珠单抗
目的 探讨人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性早期乳腺癌患者采用曲妥珠单抗(H)+帕妥珠单抗(P)联合多西他赛(T)+卡铂(C),即TCHP方案新辅助治疗的临床疗效.方法 回顾性分析2019年3月至2019年12月北京大学第一医院乳腺疾病中心接受TCHP方案新辅助治疗并完成手术的HER-2阳性乳腺癌患者的临床资料.新辅助治疗期间利用MRI行临床疗效评价,手术后病理采用Miler-Payne标准评价.分析TCHP方案在HER-2阳性乳腺癌患者中的疗效.结果 10例HER-2阳性患者符合入组标准,均为女性,中位年龄48岁.初始TCHP方案9例,TCH方案1周期后因帕妥珠单抗临床可及更改为TCHP方案1例.病理完全缓解率(pCR/G5)80.0