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目的 通过研究Bcl-2和Bax蛋白及基因在铝致神经细胞毒性作用中的表达,以探讨铝对体外培养大鼠神经元细胞的神经毒性作用.方法 用不同浓度氯化铝体外培养大鼠神经元细胞染毒,用原位缺口末端标记(TUNEL)法和扫描电镜观察检测细胞凋亡,免疫组化法测定Bcl-2和Bax蛋白含量,RT-PCR法测定Bcl-2和Bax基因表达量.结果 (1)TUNEL法检测DNA碎片随染铝剂量的加大而增加,扫描电镜观察到了凋亡细胞典型的出芽现象和细胞裂解及凋亡小体的释放.(2)免疫组化和RT-PCR法检测Bcl-2蛋白含量及基因表达量随染铝剂量的加大而减少(P<0.0l,r=-0.695;P<0.05,r=-0.647),反之,Bax蛋白含量及基因表达量随染铝剂量的加大而增加(P<0.01,r=0.676;P<0.01,r=0.794).Bcl-2/Bax与铝的作用剂量有关(P<0.01,r=-0.655;P<0.01,r=-0.777).结论 低剂量铝暴露能够诱导神经元凋亡,Bcl-2和Bax蛋白及基因表达在铝致神经细胞凋亡的过程中发挥了重要的调控作用.

作者:张勤丽;牛丕业;石樱桃;张红梅;王芳;张玲;牛侨

来源:中华劳动卫生职业病杂志 2006 年 24卷 10期

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作者:
张勤丽;牛丕业;石樱桃;张红梅;王芳;张玲;牛侨
来源:
中华劳动卫生职业病杂志 2006 年 24卷 10期
标签:
铝 神经细胞 凋亡 Bcl-2 Bax
目的 通过研究Bcl-2和Bax蛋白及基因在铝致神经细胞毒性作用中的表达,以探讨铝对体外培养大鼠神经元细胞的神经毒性作用.方法 用不同浓度氯化铝体外培养大鼠神经元细胞染毒,用原位缺口末端标记(TUNEL)法和扫描电镜观察检测细胞凋亡,免疫组化法测定Bcl-2和Bax蛋白含量,RT-PCR法测定Bcl-2和Bax基因表达量.结果 (1)TUNEL法检测DNA碎片随染铝剂量的加大而增加,扫描电镜观察到了凋亡细胞典型的出芽现象和细胞裂解及凋亡小体的释放.(2)免疫组化和RT-PCR法检测Bcl-2蛋白含量及基因表达量随染铝剂量的加大而减少(P<0.0l,r=-0.695;P<0.05,r=-0.647),反之,Bax蛋白含量及基因表达量随染铝剂量的加大而增加(P<0.01,r=0.676;P<0.01,r=0.794).Bcl-2/Bax与铝的作用剂量有关(P<0.01,r=-0.655;P<0.01,r=-0.777).结论 低剂量铝暴露能够诱导神经元凋亡,Bcl-2和Bax蛋白及基因表达在铝致神经细胞凋亡的过程中发挥了重要的调控作用.