目的 探讨锰超氧化物歧化酶(SOD2)及其C47T变异在耳蜗毛细胞氧化损伤中的作用.方法 用Ala16型(突变克隆)和Val16型(野生克隆)SOD2转染HEI-OC1细胞,同时设立未转染和空质粒转染对照.噻唑兰(MTr)法检测细胞的增殖情况;黄嘌呤氧化法检测胞内SOD2活力.100 μmol/L叔丁基过氧化氢(t-BHP)对其染毒12 h后,2'-7'-二氯荧光黄双乙酯(DCFH-DA)法检测胞内活性氧(ROS)水平;Annexin V/PI双标记后通过流式细胞仪检测细胞早期凋亡率和坏死率或晚期凋亡率.结果 SOD2表达质粒和空质粒转染不影响HEI-OC1细胞的增殖;Ala16SOD2和Val16 SOD2转染组SOD2活力分别是转染对照组的3.51和3.71倍,差异有统计学意义(P＜0.01),2种不同基因型间SOD2活力的差异无统计学意义(P＞0.05).染毒后,DCFH-DA方法 显示,未转染和空质粒对照组绝大部分细胞均发出++级明亮荧光,Ala16型和Val16型SOD2转染组中均只有约50
作者：顾春晖；刘移民；郭晓；李旭东；王致；陈利梅
来源：中华劳动卫生职业病杂志 2011 年 29卷 2期
