目的 建立生物样品中舒必利定性、定量测定的紫外分光光度法,为临床舒必利中毒提供诊疗依据.方法 取0.5 ml血清(或胃液)加三氯甲烷:异丙醇=95:5的有机溶剂萃取液4.0 ml,充分振荡萃取,高速离心,取有机层于另一试管中,在50℃水浴中氮气吹干,加0.2 ml甲醇溶解,取50 μl上机测定.结果 血清和胃液中舒必利最大吸收峰为(292±1) nm,血清浓度在20.0～100.0 μg/ml范围内呈线性,回归方程y=0.009 85x+0.018 3,相关系数为0.999 8,方法回收率为85.8％～103.8％,相对标准偏差(RSD)为3.3％～4.9％.日内、日间RSD分别为3.87％～4.97％和3.86％～4.84％,最低检出浓度10.0 μg/ml.结论 该方法操作简便、分析快速,结果准确.为临床诊断舒必利中毒提供了简便准确的检测方法.
作者：陈姿如；吴名；刘军生；陈礼明；杜书明
来源：中华劳动卫生职业病杂志 2014 年 32卷 2期
