目的 对中国人群钙黏素23(CDH23)基因多态性与噪声性听力损失(NIHL)易感性关系进行meta分析.方法 于2016年6月,检索CNKI、维普、万方、PubMed数据库获取关于中国人群CDH23基因多态性与NIHL易感性关系的研究,按纳入与排除标准筛选文献、提取资料,采用RevMan 5.3进行meta分析.结果 共纳入3篇中文文献.meta分析结果显示,CDH23-rs1227049位点C等位基因NIHL发病风险是G等位基因的0.82倍(95％CI:0.39～ 1.73),显性模型CG+CC基因型NIHL发病风险是GG基因型的0.70倍(95％CI:0.34～1.43),隐性模型CC基因型NIHL发病风险是CG+GG基因型的1.23倍(95％CI:0.28～5.43),加性模型CC基因型NIHL发病风险是GG基因型的1.05倍(95％CI:0.20～5.44),但差异均无统计学意义(均P＞0.05);CDH23-rs 1227051位点T等位基因NIHL发病风险是C等位基因的0.98倍(95％CI:0.71～1.37),显性模型CT+CC基因型NIHL发病风险是TT基因型的1.09倍(95％CI:0.75～1.57),但差异也均无统计学意义(均P＞0.05).结论 尚不能认为CDH23-rs1227049、CDH23-rs 1227051是NIHL的易感基因位点.
作者：于金宁；武珊珊；何春宏；张昌运；牟洪祥；马卫胜；刘波；张岩；余善法
来源：中华劳动卫生职业病杂志 2016 年 34卷 12期
