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目的 观察植物雌激素金雀异黄素(genistein,GST)的快速舒张血管效应,并探讨其作用机制.方法 选择雌性SD大鼠30只,取胸主动脉后,每条制成4个血管环(共120个血管环),采用血管张力仪进行体外血管灌注实验,测量不同浓度GST和17β-雌二醇(E2)大鼠体外胸主动脉环等长张力;另将血管按不同实验分为4组:对照组、左旋硝精氨酸甲酯(L-NAME)组、他莫昔芬(TAM)组和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)组,并测量各组血管环张力.结果 不同浓度GST(10-9~10-6 mol/L)对苯肾上腺素(10-6mol/L)预收缩的血管环能产生浓度依赖性快速舒张血管效应,其作用与E2相似.与对照组比较,L-NAME组、TAM组、PPARγ组均能抑制GST的舒张血管效应.结论 GST的快速舒张血管效应主要与内皮释放的NO有关,部分与PPARγ的调节作用有关,并通过雌激素受体发挥作用.

作者:向秋玲;黄应雄;余健文;张曼;王庭槐

来源:中华老年心脑血管病杂志 2008 年 10卷 8期

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作者:
向秋玲;黄应雄;余健文;张曼;王庭槐
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2008 年 10卷 8期
标签:
主动脉,胸 血管舒张 植物雌激素类 异黄酮类 过氧化物酶体增殖物激活受体
目的 观察植物雌激素金雀异黄素(genistein,GST)的快速舒张血管效应,并探讨其作用机制.方法 选择雌性SD大鼠30只,取胸主动脉后,每条制成4个血管环(共120个血管环),采用血管张力仪进行体外血管灌注实验,测量不同浓度GST和17β-雌二醇(E2)大鼠体外胸主动脉环等长张力;另将血管按不同实验分为4组:对照组、左旋硝精氨酸甲酯(L-NAME)组、他莫昔芬(TAM)组和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)组,并测量各组血管环张力.结果 不同浓度GST(10-9~10-6 mol/L)对苯肾上腺素(10-6mol/L)预收缩的血管环能产生浓度依赖性快速舒张血管效应,其作用与E2相似.与对照组比较,L-NAME组、TAM组、PPARγ组均能抑制GST的舒张血管效应.结论 GST的快速舒张血管效应主要与内皮释放的NO有关,部分与PPARγ的调节作用有关,并通过雌激素受体发挥作用.