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目的 观察大鼠软组织挤压伤后胸主动脉反应性张力的变化,探讨一氧化氮(nitric oxide,NO)在血管反应性张力变化中的作用.方法 成年SD大鼠30只,随机分为对照组、挤压后8 h组、挤压后16 h组.制备内皮完整和去内皮离体胸主动脉血管环,首先用离体血管张力检测技术测定内皮完整血管环对苯肾上腺素(phenylephrine,PE)、乙酰胆碱(acetvlcholine,ACh)、Ca2+载体A23187和血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)的反应性张力变化,然后用一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸(N-nitro-L-arginine,L-NNA)预孵育血管环20min,再检测血管环对PE、AngⅡ的收缩反应张力变化.同法检测去内皮血管环对PE和AngⅡ的反应性张力变化.结果 8h组、16 h组内皮完整血管环对ACh、A23187累积剂量的舒张反应张力显著降低,对PE、AngⅡ累积剂量的收缩反应张力也降低.使用L-NNA可以增加收缩反应张力.与内皮完整血管环比较,去内皮血管环对PE、AngⅡ的收缩反应张力增加.结论 大鼠软组织挤压伤可引起胸主动脉反应性张力改变,血管源性NO参与介导血管反应性张力变化.

作者:王会云;闫骏;项剑;赵理想;谷振勇

来源:法医学杂志 2011 年 27卷 2期

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作者:
王会云;闫骏;项剑;赵理想;谷振勇
来源:
法医学杂志 2011 年 27卷 2期
标签:
法医病理学 软组织损伤 挤压 一氧化氮 主动脉,胸 大鼠 张力
目的 观察大鼠软组织挤压伤后胸主动脉反应性张力的变化,探讨一氧化氮(nitric oxide,NO)在血管反应性张力变化中的作用.方法 成年SD大鼠30只,随机分为对照组、挤压后8 h组、挤压后16 h组.制备内皮完整和去内皮离体胸主动脉血管环,首先用离体血管张力检测技术测定内皮完整血管环对苯肾上腺素(phenylephrine,PE)、乙酰胆碱(acetvlcholine,ACh)、Ca2+载体A23187和血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)的反应性张力变化,然后用一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸(N-nitro-L-arginine,L-NNA)预孵育血管环20min,再检测血管环对PE、AngⅡ的收缩反应张力变化.同法检测去内皮血管环对PE和AngⅡ的反应性张力变化.结果 8h组、16 h组内皮完整血管环对ACh、A23187累积剂量的舒张反应张力显著降低,对PE、AngⅡ累积剂量的收缩反应张力也降低.使用L-NNA可以增加收缩反应张力.与内皮完整血管环比较,去内皮血管环对PE、AngⅡ的收缩反应张力增加.结论 大鼠软组织挤压伤可引起胸主动脉反应性张力改变,血管源性NO参与介导血管反应性张力变化.