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目的 研究二氮嗪预处理对原代培养海马神经元化学性缺氧再灌注损伤的保护作用.方法 海马神经元分离培养10天后,随机分为4组:正常培养组,单纯缺氧组,预处理缺氧组,复合预处理缺氧组.后3组加入碘乙酸终浓度150 mmol/L,孵育2.5 h,再灌注,制备化学缺氧再灌注模型.预处理缺氧组缺氧前15 min进行不同药物预处理.观察细胞形态,进行细胞死亡和凋亡的检测.结果 正常培养组细胞死亡率(1.2.5±2.1)

作者:徐斌;朱庆磊;张新勇;王琳;薛桥

来源:中华老年心脑血管病杂志 2008 年 10卷 12期

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作者:
徐斌;朱庆磊;张新勇;王琳;薛桥
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2008 年 10卷 12期
标签:
二氮嗪 海马 神经元 缺氧 细胞凋亡
目的 研究二氮嗪预处理对原代培养海马神经元化学性缺氧再灌注损伤的保护作用.方法 海马神经元分离培养10天后,随机分为4组:正常培养组,单纯缺氧组,预处理缺氧组,复合预处理缺氧组.后3组加入碘乙酸终浓度150 mmol/L,孵育2.5 h,再灌注,制备化学缺氧再灌注模型.预处理缺氧组缺氧前15 min进行不同药物预处理.观察细胞形态,进行细胞死亡和凋亡的检测.结果 正常培养组细胞死亡率(1.2.5±2.1)