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目的 探讨大鼠脑缺血再灌注后死亡受体通路Fas相关死亡结构域蛋白(FADD)、凋亡蛋白酶(caspase)-8、caspase-3的表达及活血通络方的干预作用机制.方法 将72只大鼠随机分成4组,即假手术组、模型组、活血通络组、尼莫地平组,每组18只,大脑中动脉栓塞再通法建立脑缺血再灌注模型,原住末端标记法检测凋亡神经元,免疫组织化学法检测FADD、caspase-8、caspase-3阳性细胞数.结果 与假手术组比较,模型组神经元凋亡指数和FADD、caspase-8、caspas-3阳性细胞数均明显增多(P<0.01);与模型组比较,活血通络组和尼莫地平组神经元凋亡指数、FADD、caspase-8、caspase-3阳性细胞数均明显减少(P<0.05,P<0.01).结论 FADD,caspase-8和caspase-3在脑缺血再灌注损伤中发挥重要作用,活血通络方可减轻缺血再灌注所致神经元凋亡,其机制可能与抑制细胞凋亡死亡受体通路有关.

作者:李花;刘旺华;周小青;何倩

来源:中华老年心脑血管病杂志 2009 年 11卷 10期

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作者:
李花;刘旺华;周小青;何倩
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2009 年 11卷 10期
标签:
活血通络 脑缺血 再灌注 细胞凋亡 神经元
目的 探讨大鼠脑缺血再灌注后死亡受体通路Fas相关死亡结构域蛋白(FADD)、凋亡蛋白酶(caspase)-8、caspase-3的表达及活血通络方的干预作用机制.方法 将72只大鼠随机分成4组,即假手术组、模型组、活血通络组、尼莫地平组,每组18只,大脑中动脉栓塞再通法建立脑缺血再灌注模型,原住末端标记法检测凋亡神经元,免疫组织化学法检测FADD、caspase-8、caspase-3阳性细胞数.结果 与假手术组比较,模型组神经元凋亡指数和FADD、caspase-8、caspas-3阳性细胞数均明显增多(P<0.01);与模型组比较,活血通络组和尼莫地平组神经元凋亡指数、FADD、caspase-8、caspase-3阳性细胞数均明显减少(P<0.05,P<0.01).结论 FADD,caspase-8和caspase-3在脑缺血再灌注损伤中发挥重要作用,活血通络方可减轻缺血再灌注所致神经元凋亡,其机制可能与抑制细胞凋亡死亡受体通路有关.