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目的 观察阿托伐他汀对糖尿病金黄地鼠肝脏B类I型清道夫受体(SR-BI)表达的影响.方法 选择金黄地鼠33只,随机选取6只作为对照组,另外27只建立糖尿病动物模型,造模成功23只(模型组),再随机分为糖尿病高脂对照组(DHC组,7只),糖尿病高脂十高剂量阿托伐他汀组(DHH组,8只),糖尿病高脂十低剂量阿托伐他汀组(DHL组,8只).观察各组肝脏组织形态学,采用RT-PCR和Western免疫印迹法检测肝脏组织SR-B ⅠmRNA和SR-BⅠ蛋白的表达情况.结果 DHC组肝脏肿大,脂肪变性,应用阿托伐他汀干预后的动物肝脏脂肪变性减轻.DHC组与对照组肝脏SR-BI mRNA和SR-BI蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),DHH组和DHL组肝脏SR-BⅠ mRNA和SR BⅠ蛋白表达明显高于对照组和DHC组,且DHH组明显高于DHL组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 阿托伐他汀可以提高糖尿病合并高脂血症金黄地鼠肝脏SR-BⅠ mRNA 和SR-BⅠ蛋白的表达,并呈剂量依赖性.

作者:李玲;徐岩;陈连凤;方全;严晓伟

来源:中华老年心脑血管病杂志 2012 年 14卷 8期

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作者:
李玲;徐岩;陈连凤;方全;严晓伟
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2012 年 14卷 8期
标签:
降血脂药 糖尿病 抗原,CD36 高脂血症 模型,动物
目的 观察阿托伐他汀对糖尿病金黄地鼠肝脏B类I型清道夫受体(SR-BI)表达的影响.方法 选择金黄地鼠33只,随机选取6只作为对照组,另外27只建立糖尿病动物模型,造模成功23只(模型组),再随机分为糖尿病高脂对照组(DHC组,7只),糖尿病高脂十高剂量阿托伐他汀组(DHH组,8只),糖尿病高脂十低剂量阿托伐他汀组(DHL组,8只).观察各组肝脏组织形态学,采用RT-PCR和Western免疫印迹法检测肝脏组织SR-B ⅠmRNA和SR-BⅠ蛋白的表达情况.结果 DHC组肝脏肿大,脂肪变性,应用阿托伐他汀干预后的动物肝脏脂肪变性减轻.DHC组与对照组肝脏SR-BI mRNA和SR-BI蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),DHH组和DHL组肝脏SR-BⅠ mRNA和SR BⅠ蛋白表达明显高于对照组和DHC组,且DHH组明显高于DHL组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 阿托伐他汀可以提高糖尿病合并高脂血症金黄地鼠肝脏SR-BⅠ mRNA 和SR-BⅠ蛋白的表达,并呈剂量依赖性.