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目的 探讨同型半胱氨酸(Hcy)相关酶N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因突变与脑梗死后出血的相关性.方法 选取确诊为出血性脑梗死患者50例为病例组,诊断为脑梗死患者60例为对照组.用PCR-RFLP方法检测2组C677T基因多态性.结果 病例组C和T等位基因频率分别为53.0%和47.0%,对照组分别为76.7%和23.3% (P<0.01).病例组TT基因型为20.0%、CT基因型54.0%、CC基因型26.0%,对照组分别为8.3%、30.0%和61.7%(P<0.01);病例组Hcy水平显著高于对照组,而载脂蛋白A和HDL水平明显低于对照组(P<0.01);CC基因型携带者TC及Hcy水平明显低于CT+TT基因型携带者(P<0.05).C677T基因发生突变T等位基因可能是出血性脑梗死的危险因素(OR=3.216,95%CI:1.212~9.120,P=0.012).结论 C677T基因突变与出血性脑梗死发生存在一定关系,C677T基因突变可能是出血性脑梗死发病的危险因素.

作者:张瑜;赵迎春;顾彬

来源:中华老年心脑血管病杂志 2016 年 18卷 6期

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张瑜;赵迎春;顾彬
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2016 年 18卷 6期
标签:
高半胱氨酸 亚甲基四氢叶酸还原酶 突变 脑梗死 脑出血 基因频率 基因型 homocysteine methylene tetrahydrofolate reductase (NADPH2) mutation brain infarction cerebral hemorrhage gene frequency genotype
目的 探讨同型半胱氨酸(Hcy)相关酶N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因突变与脑梗死后出血的相关性.方法 选取确诊为出血性脑梗死患者50例为病例组,诊断为脑梗死患者60例为对照组.用PCR-RFLP方法检测2组C677T基因多态性.结果 病例组C和T等位基因频率分别为53.0%和47.0%,对照组分别为76.7%和23.3% (P<0.01).病例组TT基因型为20.0%、CT基因型54.0%、CC基因型26.0%,对照组分别为8.3%、30.0%和61.7%(P<0.01);病例组Hcy水平显著高于对照组,而载脂蛋白A和HDL水平明显低于对照组(P<0.01);CC基因型携带者TC及Hcy水平明显低于CT+TT基因型携带者(P<0.05).C677T基因发生突变T等位基因可能是出血性脑梗死的危险因素(OR=3.216,95%CI:1.212~9.120,P=0.012).结论 C677T基因突变与出血性脑梗死发生存在一定关系,C677T基因突变可能是出血性脑梗死发病的危险因素.