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目的 研究DNA甲基化与衰老细胞中细胞周期负调控因子p16MTS1/INK4a高表达的关系。 方法 应用甲基化敏感的DNA限制性内切酶与PCR相结合的方法，分析特定位点的甲基化状态。 结果 人胚肺二倍体成纤维细胞衰老过程中p16基因表达增高，中年细胞及衰老细胞中p16基因的表达水平分别约为年轻细胞的3倍和10倍。p16基因外显子Ⅰ限制性内切酶Sma Ⅰ位点的甲基化水平则表现出随增龄而降低的趋势，在年轻细胞、中年细胞中分别约为64
作者：陈培利；童坦君；张宗玉
来源：中华老年医学杂志 2001 年 20卷 1期
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