目的研究长期口服血管紧张素1受体拮抗剂氯沙坦对卒中易感型自发性高血压大鼠(SHRsp)的脑保护机制. 方法 6周龄雄性SHRsp 26只,随机分为生理盐水、小剂量氯沙坦(10 mg*kg-1*d-1)和大剂量氯沙坦(30 mg*kg-1*d-1)3组,以8只6周龄雄性京都Wistar大鼠(WKY) 作为正常对照,记录体重、血压和脑卒中临床表现评分,18周后断头处死,光镜和电镜观察脑组织结构;TUNEL法检测神经细胞凋亡. 结果 18周后SHRsp大剂量用药组血压(169.4±10.1)mm Hg明显低于未用药组(225.5±6.8)mm Hg,(P＜0.05),小剂量用药组血压(216.7±8.3)mm Hg,与对照组比较改变不明显(P＞0.05);SHRsp未用药组脑卒中评分(3.5±0.6)显著高于小剂量用药组(0.7±1.1)和大剂量用药组(0.4±0.7), (P＜0.05);上述3组神经元凋亡率分别为:52.0±16.7、14.0±4.4、13.9±4.3,SHRsp未用药组神经元凋亡率高于小剂量和大剂量用药组,差异有显著性(P＜0.05). 结论氯沙坦能降低SHRsp脑卒中发生率、减少SHRsp神经细胞凋亡,此作用与血压无关.
作者：周珂；余绍祖；李庚山
来源：中华老年医学杂志 2003 年 22卷 5期
