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目的 探讨应用环氧化酶2抑制剂依托考昔和美洛昔康治疗患者急性痛风发作的疗效和安全性. 方法 选择我院诊断为痛风急性发作患者88例.分别给予依托考昔120 mg/d(依托考昔组,48例)和美洛昔康15 mg/d(美洛昔康组,36例)治疗,共7d,主要疗效依据为第2~5天患者对关节疼痛自我评分(0~4分Likert量表)结果,并监测实验期间的各项指标及不良事件,以评估其安全性. 结果 疼痛自我评分变化值依托考昔组为( - 1.66±0.58)分,优于美洛昔康(-1.38±0.44)分,差异有统计学意义(P=0.018);依托考昔组不良事件的发生率31.2%(15/48)与美洛昔康组33.3%(12/36)相似,差异无统计学意义(P- 1.000). 结论 依托考昔120 mg/d是治疗急性痛风的有效方案,其疗效优于美洛昔康,总体安全性及耐受性良好.

作者:张瑾;丁健;吴华香

来源:中华老年医学杂志 2012 年 31卷 3期

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作者:
张瑾;丁健;吴华香
来源:
中华老年医学杂志 2012 年 31卷 3期
标签:
痛风 抗痛风药 环氧化酶2抑制剂 Gout Gout suppressants Cyclooxygenase 2 inhibitors
目的 探讨应用环氧化酶2抑制剂依托考昔和美洛昔康治疗患者急性痛风发作的疗效和安全性. 方法 选择我院诊断为痛风急性发作患者88例.分别给予依托考昔120 mg/d(依托考昔组,48例)和美洛昔康15 mg/d(美洛昔康组,36例)治疗,共7d,主要疗效依据为第2~5天患者对关节疼痛自我评分(0~4分Likert量表)结果,并监测实验期间的各项指标及不良事件,以评估其安全性. 结果 疼痛自我评分变化值依托考昔组为( - 1.66±0.58)分,优于美洛昔康(-1.38±0.44)分,差异有统计学意义(P=0.018);依托考昔组不良事件的发生率31.2%(15/48)与美洛昔康组33.3%(12/36)相似,差异无统计学意义(P- 1.000). 结论 依托考昔120 mg/d是治疗急性痛风的有效方案,其疗效优于美洛昔康,总体安全性及耐受性良好.