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目的 评价妥洛特罗贴剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效和安全性.方法 165例老年中、重度COPD急性加重期患者随机分为试验组83例和对照组82例.试验组给予妥洛特罗贴剂(1 mg/贴)2贴/d,同时吸入丙酸氟替卡松250 μg/次,2次/d;对照组吸入沙美特罗/氟替卡松(50 μg/250 μg),2次/d.两组基础治疗相同,疗程10~14 d.结果 治疗后第1秒用力呼吸容积、呼吸峰流量、6 min步行距离、症状评分试验组分别为[(1.30±0.31)L、(245.3±56.1)L/min、(263.0±53.2)m、(33.2±12.1)分],对照组分别为[(1.21±0.23)L、(213.9±58.4)L/min、(230.0±45.6)m、(37.8±14.5)分](t=2.120、3.521、4.279、2.212,均P<0.05).治疗后使用缓解药、夜间憋醒次数、住院时间试验组分别为[(2.5±0.6)次/d、(1.8±0.5)次/周、(12.9±1.6)d],对照组分别为[(2.9±0.8)次/d、(2.2±0.7)次/周、(14.1±1.8)d](t=3.610、4.219、4.524,均P<0.05);试验期间试验组发生了8例(9.6%)不良事件,对照组发生了7例(8.5%)不良事件(P>0.50),两组均未发生严重不良事件.结论 妥洛特罗贴剂是一种安全、有效治疗COPD每日急性加重期的新剂型药物.

作者:李玉光;程剑剑;张罗献;刘红梅

来源:中华老年医学杂志 2012 年 31卷 8期

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作者:
李玉光;程剑剑;张罗献;刘红梅
来源:
中华老年医学杂志 2012 年 31卷 8期
标签:
肺疾病,慢性阻塞性 有效性研究 Pulmonary disease,chronic obstructive Validation studies
目的 评价妥洛特罗贴剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效和安全性.方法 165例老年中、重度COPD急性加重期患者随机分为试验组83例和对照组82例.试验组给予妥洛特罗贴剂(1 mg/贴)2贴/d,同时吸入丙酸氟替卡松250 μg/次,2次/d;对照组吸入沙美特罗/氟替卡松(50 μg/250 μg),2次/d.两组基础治疗相同,疗程10~14 d.结果 治疗后第1秒用力呼吸容积、呼吸峰流量、6 min步行距离、症状评分试验组分别为[(1.30±0.31)L、(245.3±56.1)L/min、(263.0±53.2)m、(33.2±12.1)分],对照组分别为[(1.21±0.23)L、(213.9±58.4)L/min、(230.0±45.6)m、(37.8±14.5)分](t=2.120、3.521、4.279、2.212,均P<0.05).治疗后使用缓解药、夜间憋醒次数、住院时间试验组分别为[(2.5±0.6)次/d、(1.8±0.5)次/周、(12.9±1.6)d],对照组分别为[(2.9±0.8)次/d、(2.2±0.7)次/周、(14.1±1.8)d](t=3.610、4.219、4.524,均P<0.05);试验期间试验组发生了8例(9.6%)不良事件,对照组发生了7例(8.5%)不良事件(P>0.50),两组均未发生严重不良事件.结论 妥洛特罗贴剂是一种安全、有效治疗COPD每日急性加重期的新剂型药物.