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目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在缺氧后大脑皮层神经元的表达情况,为临床治疗缺血缺氧性脑血管病提供更多的实验依据.方法 制备体外培养大鼠大脑皮层神经元原代培养及缺氧的模型;免疫细胞化学鉴定大鼠大脑皮层神经元;在12h,24 h,48 h及72 h采用免疫组化方法检测正常及缺氧神经元中HIF-1α的表达情况.结果 正常对照组神经元各时间点HIF-1α阳性细胞表达较少,组内各时间点比较差异无统计学意义.缺氧组神经元在缺氧12 h时已观察到HIF-1α的弱阳性表达,随缺氧时间的延长阳性表达增强,24 h表达明显增加(光密度为0.27±0.02,F=35.703,t=11.795,P<0.01),48 h达高峰,一直持续到72 h下降,两组各时间点相比差异有统计学意义.结论 神经元缺氧后HIF-1α表达上升,对缺氧后的神经元起保护作用.

作者:邹哲华;陶陶;李俊;徐坚

来源:中华老年医学杂志 2012 年 31卷 12期

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作者:
邹哲华;陶陶;李俊;徐坚
来源:
中华老年医学杂志 2012 年 31卷 12期
标签:
缺氧诱导因子1,α亚基 神经元 缺氧,脑 Hypoxia-inducible factor1,alpha subunit Neurons Hypoxia,brain
目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在缺氧后大脑皮层神经元的表达情况,为临床治疗缺血缺氧性脑血管病提供更多的实验依据.方法 制备体外培养大鼠大脑皮层神经元原代培养及缺氧的模型;免疫细胞化学鉴定大鼠大脑皮层神经元;在12h,24 h,48 h及72 h采用免疫组化方法检测正常及缺氧神经元中HIF-1α的表达情况.结果 正常对照组神经元各时间点HIF-1α阳性细胞表达较少,组内各时间点比较差异无统计学意义.缺氧组神经元在缺氧12 h时已观察到HIF-1α的弱阳性表达,随缺氧时间的延长阳性表达增强,24 h表达明显增加(光密度为0.27±0.02,F=35.703,t=11.795,P<0.01),48 h达高峰,一直持续到72 h下降,两组各时间点相比差异有统计学意义.结论 神经元缺氧后HIF-1α表达上升,对缺氧后的神经元起保护作用.