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目的 探讨沉默调节蛋白1 (SIRT1)表达在香烟烟雾提取物(CSE)诱导A549细胞凋亡中的作用. 方法 用免疫印迹方法检测A549细胞SIRT1、抑制凋亡基因Bcl-2及促凋亡因子基因Bax表达;用噻唑蓝(MTT)比色方法检测细胞凋亡. 结果 2.5%、5.0%、10.0%、20.0%、40.0% CSE分别处理A549细胞24 h后,结果显示CSE呈浓度依赖性降低细胞内SIRT1的表达,与空白对照组比较,分别减少25.6% (P<0.05)、35.2% (P<0.05)、38.7% (P<0.05)、57.9%(P<0.05)和64.0% (P<0.05).MTT比色结果显示,CSE呈浓度依赖性降低细胞活力,与空白对照组比较,分别下降10.2%(t=2.035,P<0.05)、18.4%(t=4.269,P<0.05)、27.7%(t=5.963,P<0.05)、59.0%(t=21.140,P<0.05)和88.1%(t=58.827,P<0.05).20 μmol/L白藜芦醇(Res)能逆转CSE诱导的SIRT1、Bcl-2及Bax的表达变化(P<0.05).5 mmol/L烟酰胺(NAM)加重CSE诱导的SIRT1、Bcl-2及Bax的表达变化(P<0.05). 结论 SIRT1可能通过的上调抑制凋亡基因Bcl2,下调促凋亡基因Bax对CSE诱导的A549细胞凋亡具有保护作用.

作者:陈苗苗;杨拓;孙铁英

来源:中华老年医学杂志 2014 年 33卷 5期

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作者:
陈苗苗;杨拓;孙铁英
来源:
中华老年医学杂志 2014 年 33卷 5期
标签:
抗衰老酶 细胞凋亡 Sirtuins Apoptosis
目的 探讨沉默调节蛋白1 (SIRT1)表达在香烟烟雾提取物(CSE)诱导A549细胞凋亡中的作用. 方法 用免疫印迹方法检测A549细胞SIRT1、抑制凋亡基因Bcl-2及促凋亡因子基因Bax表达;用噻唑蓝(MTT)比色方法检测细胞凋亡. 结果 2.5%、5.0%、10.0%、20.0%、40.0% CSE分别处理A549细胞24 h后,结果显示CSE呈浓度依赖性降低细胞内SIRT1的表达,与空白对照组比较,分别减少25.6% (P<0.05)、35.2% (P<0.05)、38.7% (P<0.05)、57.9%(P<0.05)和64.0% (P<0.05).MTT比色结果显示,CSE呈浓度依赖性降低细胞活力,与空白对照组比较,分别下降10.2%(t=2.035,P<0.05)、18.4%(t=4.269,P<0.05)、27.7%(t=5.963,P<0.05)、59.0%(t=21.140,P<0.05)和88.1%(t=58.827,P<0.05).20 μmol/L白藜芦醇(Res)能逆转CSE诱导的SIRT1、Bcl-2及Bax的表达变化(P<0.05).5 mmol/L烟酰胺(NAM)加重CSE诱导的SIRT1、Bcl-2及Bax的表达变化(P<0.05). 结论 SIRT1可能通过的上调抑制凋亡基因Bcl2,下调促凋亡基因Bax对CSE诱导的A549细胞凋亡具有保护作用.