目的 探讨ST2基因多态性与冠心病患者冠状动脉狭窄程度的相关性. 方法 采用病例对照研究,选取2008-2012年在武汉协和医院就诊的湖北省汉族人群冠心病患者352例,根据临床情况分为心肌梗死(MI)组和非MI组,并根据冠状动脉造影中累及冠状动脉血管病变情况分组.从Hapmap中挑选ST2信号转导通路中单核苷酸多态性(SNPS)位点,采用Sequenom MassArray和Taqman基因分型技术,分析其在心肌梗死人群中基因型和等位基因频率的分布,并研究其与冠心病人群中冠状动脉病变程度的相关性. 结果 共9个SNPS位点符合入选条件.其中ST2的核苷酸多态rs12999364的基因型CC和TT分布频率在冠心病多支病变患者中高于单支病变组(P=0.016),其组合基因型TT+ CT的分布频率在冠心病多支病变患者中低于单支病变人群(P=0.021).经二元回归校正年龄、性别、吸烟和饮酒、高血压、糖尿病、冠心病家族史、体质指数、三酰甘油、总胆固醇等相关危险因素后,rs12999364中的基因型CT(OR=0.47,95％CI:0.285～0.778,P=0.003)和TT+CT(OR=0.555,95％CI:0.347～0.888,P=0.014)是冠心病多支病变的独立保护因素,在MI组中这种保护作用依然独立存在(CT:OR=0.393,95％CI:0.189～0.813,P=0.012;TT+CT:OR=0.453,95％CI:0.228～0.901,P=0.024). 结论 ST2基因多态rs12999

作者：杨进华；吴方琴；文强；张文才；王燕鸽；熊欣；舒砚文；程龙献

来源：中华老年医学杂志 2015 年 34卷 2期