目的:探讨花青素治疗阿尔茨海默病的安全性及效果。方法:2018年11月至2020年12月6家医院采用多中心、双盲、随机对照的临床研究。两组的基础用药为美金刚，试验组为花青素复合物制剂，对照组为安慰剂。入组前进行简易智能状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、阿尔茨海默病评价量表-认知分量表(ADAS-cog)、日常生活能力量表(ADCS-ADL)及哈密尔顿抑郁量表(HAMD)评估，治疗16周后进行MMSE、MoCA、ADAS-cog、ADCS-ADL及基于临床医生面试和照料补充的总体印象变化量表(CIBIC-plus)等评估，记录不良反应事件。结果:共入组66例患者，对照组和试验组各33例。入组前两组之间各认知功能评分无显著差异。两组治疗前后MMSE评分差值、MoCA评分差值和ADAS-cog评分差值分别为(1.9±2.4)分和(3.4±2.0)分( t＝2.62， P＝0.011)、(1.8±1.9)分和(2.9±1.4)分( t＝2.45， P＝0.018)、(3.0±2.3)分和(5.3±4.6)分( t＝2.45， P＝0.019)，差异均有统计学意义。对照组治疗前后工具性日常生活能力(IADL)评分分别为(21.6±5.7)分和(22.6±6.2)分( t＝2.09， P＝0.046)，试验组分别为(22.7±5.4)分和(23.4±5.4)分( t＝2.45， P＝0.021)，两组治疗前后的差

作者：肖天祎；乔立艳；黄光；高平；袁丹；王洪权；王培福；李延峰

来源：中华老年医学杂志 2021 年 40卷 10期