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目的 探讨米非司酮(MIF)对前列腺癌PC-3细胞周期及其调控蛋白的影响及其作用机制.方法 MTT法检测1、10、50、100 μmol/L MIF作用于PC-3细胞24~120 h的吸光度(A)值,流式细胞仪检测10、50 μmol/L MIF作用PC-3细胞48 h后细胞周期的变化,免疫组化法和Westernblot法检测10、50 μmol/L MIF处理48 h后PC-3细胞cyclin D1、bax、bcl-2蛋白表达的变化情况.结果 1 μmol/L MIF作用24~120 h的A值与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);10、50、100μmol/L组A值与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);MIF对PC-3细胞的抑制作用呈时间-剂量依赖性.MIF作用48 h后使PC-3细胞停滞于G1/G0期,并使此期细胞比例从对照组的27.4

作者:张辉;高庆贞;张捷;赵跃然;吕家驹

来源:中华泌尿外科杂志 2006 年 27卷 11期

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作者:
张辉;高庆贞;张捷;赵跃然;吕家驹
来源:
中华泌尿外科杂志 2006 年 27卷 11期
标签:
米非司酮 雄激素非依赖性 前列腺肿瘤 细胞凋亡
目的 探讨米非司酮(MIF)对前列腺癌PC-3细胞周期及其调控蛋白的影响及其作用机制.方法 MTT法检测1、10、50、100 μmol/L MIF作用于PC-3细胞24~120 h的吸光度(A)值,流式细胞仪检测10、50 μmol/L MIF作用PC-3细胞48 h后细胞周期的变化,免疫组化法和Westernblot法检测10、50 μmol/L MIF处理48 h后PC-3细胞cyclin D1、bax、bcl-2蛋白表达的变化情况.结果 1 μmol/L MIF作用24~120 h的A值与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);10、50、100μmol/L组A值与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);MIF对PC-3细胞的抑制作用呈时间-剂量依赖性.MIF作用48 h后使PC-3细胞停滞于G1/G0期,并使此期细胞比例从对照组的27.4