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目的 评价索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效及安全性.方法 使用索拉非尼治疗晚期肾癌85例,其中采用索拉非尼400 mg,2次/d治疗70例;索拉非尼剂量递增(400 mg,2次/d,服药1~4周,600 mg,2次/d,服药1~4周,如患者能耐受则增量至800 mg,2次/d)治疗10例;索拉非尼400 mg,2次/d联合干扰素α(IFN-α)300万U,皮下注射,5 d/周治疗5例,直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应.评价客观反应率、临床获益率、不良反应发生率.结果 可评价疗效病例80例,中位随访时间72(4~108)周.完全缓解(CR)1例(1.2

作者:赵欣;寿建忠;周爱萍;杜春霞;孙永昆;王金万;马建辉

来源:中华泌尿外科杂志 2010 年 31卷 1期

知识库介绍

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作者:
赵欣;寿建忠;周爱萍;杜春霞;孙永昆;王金万;马建辉
来源:
中华泌尿外科杂志 2010 年 31卷 1期
标签:
癌,肾细胞 肿瘤转移 索拉非尼 Carcinoma,renal cell Neoplasm metastasis Sorafenib
目的 评价索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效及安全性.方法 使用索拉非尼治疗晚期肾癌85例,其中采用索拉非尼400 mg,2次/d治疗70例;索拉非尼剂量递增(400 mg,2次/d,服药1~4周,600 mg,2次/d,服药1~4周,如患者能耐受则增量至800 mg,2次/d)治疗10例;索拉非尼400 mg,2次/d联合干扰素α(IFN-α)300万U,皮下注射,5 d/周治疗5例,直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应.评价客观反应率、临床获益率、不良反应发生率.结果 可评价疗效病例80例,中位随访时间72(4~108)周.完全缓解(CR)1例(1.2