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目的 探讨RNA干扰使p53抑制因子iASPP表达下调对膀胱癌细胞的影响.方法 iASPP siRNA慢病毒感染入膀胱癌细胞株5637和T24,实时定量PCR和蛋白质印迹法检测iASPP的表达;噻唑盐法测定细胞生长;集落形成测定法检测集落形成比率;荧光激活细胞分选术检测细胞周期.结果 iASPP siRNA慢病毒感染后细胞iASPP mRNA为0.60±0.02,低于阴性对照慢病毒组(1.00±0.03,P<0.05).膀胱癌细胞iASPP蛋白表达降低.iASPP下调能抑制入膀胱癌细胞5637和T24的生长和增殖(P<0.05),每个集落中细胞数显著减少(P<0.05),集落数目也低于阴性对照组(P<0.05).iASPP siRNA慢病毒5637细胞培养中的G1期细胞比率明显高于阴性对照慢病毒组,分别为(51.94±0.98)

作者:刘涛;李琳;贾麾;荆宏伟;孔垂泽

来源:中华泌尿外科杂志 2011 年 32卷 4期

知识库介绍

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作者:
刘涛;李琳;贾麾;荆宏伟;孔垂泽
来源:
中华泌尿外科杂志 2011 年 32卷 4期
标签:
RNA干扰 iASPP 肿瘤抑制蛋白质p53 膀胱肿瘤 癌 RNA interference iASPP Tumor suppressor protein p53 Urinary bladder neoplasms Carcinoma
目的 探讨RNA干扰使p53抑制因子iASPP表达下调对膀胱癌细胞的影响.方法 iASPP siRNA慢病毒感染入膀胱癌细胞株5637和T24,实时定量PCR和蛋白质印迹法检测iASPP的表达;噻唑盐法测定细胞生长;集落形成测定法检测集落形成比率;荧光激活细胞分选术检测细胞周期.结果 iASPP siRNA慢病毒感染后细胞iASPP mRNA为0.60±0.02,低于阴性对照慢病毒组(1.00±0.03,P<0.05).膀胱癌细胞iASPP蛋白表达降低.iASPP下调能抑制入膀胱癌细胞5637和T24的生长和增殖(P<0.05),每个集落中细胞数显著减少(P<0.05),集落数目也低于阴性对照组(P<0.05).iASPP siRNA慢病毒5637细胞培养中的G1期细胞比率明显高于阴性对照慢病毒组,分别为(51.94±0.98)