目的 研究前列腺外周带强势基因LMO2对前列腺上皮细胞株PC-3、BPH-1增殖和侵袭能力的影响及临床意义.方法 应用慢病毒过表达载体转染WPMY-1前列腺基质肌成纤维细胞株,试图建立过表达LMO2蛋白的WPMY-1细胞株,将WPMY-1细胞株分为实验组(WPMY-1-LMO2,慢病毒Lenti6.3-LMO2-IRES2-EGFP转染WPMY-1细胞)、阴性对照组(WPMY-1-NC,慢病毒Lenti6.3空载体转染WPMY-1细胞)和未经处理的空白对照组(WPMY-1细胞).采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测LMO2基因和LMO2蛋白的表达情况.将所建立的前列腺基质细胞与PC-3或BPH-1细胞共培养,利用细胞增殖-毒性检测试剂盒和EdU检测PC-3或BPH-1细胞增殖能力的变化情况,利用基质胶侵袭实验检测PC-3或BPH-1细胞侵袭能力的变化情况.结果 成功建立过表达LMO2蛋白的WPMY-1细胞WPMY-1-LMO2.PC-3或BPH-1与WPMY-1-LMO2共培养后增殖能力提高;实验组培养基培养的PC-3细胞EdU阳性细胞百分数为(42.67±6.03)％,与阴性对照组(29.33±3.51)％比较差异有统计学意义(P＜0.05);实验组培养的BPH-1细胞EdU阳性细胞百分数为(35.00±2.52)％,与阴性对照组(23.33±2.52)％比较差异有统计学意义(P＜0.05).基质胶侵袭实验检测PC-3或BPH-1与WPMY-1-LMO2共培养后细胞迁移数分别为(38±5)个、(43±3)个,高于

作者：姜辰一；俞俊杰；赵炜；高原；杜义恒；夏术阶；赵福军

来源：中华泌尿外科杂志 2015 年 36卷 12期