本研究旨在探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)原代细胞中MicroRNA-223与LMO2基因的表达水平及MicroRNA-223的作用机制.应用人淋巴细胞分离液分选ALL、CLL患者及正常人骨髓中淋巴细胞,在ALL、CLL患者骨髓淋巴细胞中转染MicroRNA-223的类似物靶向升高细胞中MicroRNA-223的表达,在正常人骨髓淋巴细胞中转染MicroRNA-223抑制物靶向敲低细胞中MicroRNA-223的表达.转染后培养72 h,用RT-PCR方法检测转染前后MicroRNA-223和LMO2表达量及其相关性,并用流式细胞术进一步观察细胞凋亡和细胞周期的变化.结果表明,转染MicroRNA-223类似物前,ALL、CLL患者中MicroRNA-223表达水平为(433.11±144.88),LMO2水平为(807.10±238.41),正常人转染MicroRNA-223抑制物前,MicroRNA-223表达水平为(949.59±267.39),LMO2的表达为(455.32±176.83)；MicrRNA-223的表达在正常人中明显高于ALL、CLL患者(P＜0.05),而LMO2的表达在正常人中明显低于ALL、CLL患者(P＜0.05).转染后,ALL、CLL患者中MicroRNA-223表达明显增加(571.86±142.00) (P ＜0.05),而LMO2表达明显减少(651.97±230.12) (P ＜0.05)；在正常人中MicroRNA-223表达明显降低(646.32±172.93) (P ＜0.05),LMO2的表达明显升高(541.27±158.86) (P ＜0.05).

作者：南祯；梁勇；付蓉；刘惠；阮二宝；王晓明；王国锦；瞿文；刘鸿

来源：中国实验血液学杂志 2013 年 21卷 3期