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目的 研究急性淋巴细胞白血病(ALL)中p53基因突变情况及其与化疗疗效的关系.方法 应用聚合酶链式反应(PCR)联合测序技术检测48例初诊ALL患者p53基因突变情况,分析比较突变组与无突变组两组患者的临床及实验室指标.结果 48例ALL患者中5例检测到p53基因突变,突变率为10.4%.两组患者初诊时的性别、年龄、白细胞计数、血小板计数及免疫分型各亚型所占比例差异均无统计学意义(P>0.05).采用常规的诱导缓解化疗发现突变组CR率明显低于无突变组(40% vs88.4%,P<0.05).结论 p53基因突变患者对常规的诱导化疗反应差;p53基因突变与ALL患者第一疗程的CR率密切相关,在ALL预后判断中具有重要价值.

作者:周立涛;胡媛媛;王春玲;于亮;朱家斌

来源:哈尔滨医科大学学报 2015 年 49卷 5期

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作者:
周立涛;胡媛媛;王春玲;于亮;朱家斌
来源:
哈尔滨医科大学学报 2015 年 49卷 5期
标签:
急性淋巴细胞白血病 p53 突变,基因 acute lymphoblastic leukemia p53 gene mutation
目的 研究急性淋巴细胞白血病(ALL)中p53基因突变情况及其与化疗疗效的关系.方法 应用聚合酶链式反应(PCR)联合测序技术检测48例初诊ALL患者p53基因突变情况,分析比较突变组与无突变组两组患者的临床及实验室指标.结果 48例ALL患者中5例检测到p53基因突变,突变率为10.4%.两组患者初诊时的性别、年龄、白细胞计数、血小板计数及免疫分型各亚型所占比例差异均无统计学意义(P>0.05).采用常规的诱导缓解化疗发现突变组CR率明显低于无突变组(40% vs88.4%,P<0.05).结论 p53基因突变患者对常规的诱导化疗反应差;p53基因突变与ALL患者第一疗程的CR率密切相关,在ALL预后判断中具有重要价值.