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目的 探讨ADP-核糖基化因子6抑制剂对脓毒症致急性肾损伤模型的保护作用.方法 2018年2月将30只雄性BALB/c小鼠按随机数表法分为未感染组(5只)、氟康唑组(5只)、ADP-核糖基化因子6抑制剂组(10只)(简称抑制剂组)和生理盐水对照组(10只)(简称对照组).氟康唑组、抑制剂组和对照组小鼠经尾静脉注射1×105 CFU白色念珠菌建立脓毒症致急性肾损伤模型,未感染组注射等量生理盐水.3h后抑制剂组注射1.032 mg ADP-核糖基化因子6抑制剂,氟康唑组注射51 μg氟康唑,对照组注射与抑制剂组等体积生理盐水.处理后24h根据体征及症状对小鼠进行脓毒症严重程度临床评分,用Jaffe检测法及酶偶联速率法测定小鼠血清肌酐及尿素氮,用HE染色法制作病理切片后,根据每张切片中肾皮质组织损伤的面积对肾组织进行病理评分.结果 未感染组临床评分、血清肌酐、尿素氮和病理评分分别为0分、(0.98±0.38) μmol/L、(9.77±0.36)mmol/L、(0.88±0.30)分,氟康唑组分别为(0.80±0.84)分、(1.09±0.51) μ.mol/L、(9.64±0.17)mmol/L、(1.22±0.270)分,抑制剂组分别为(2.8±1.32)分、(1.43±0.50)μmol/L、(12.05±1.20)mmol/L、(2.04±0.55)分,对照组分别为(5.20±1.87)分、(2.96±1.55) μmol/L、(13.94±1.94)mmol/L、(2.67±0.55)分.未感染组

作者:沈思魁;黄燚;贾文文;冯师健;李虹

来源:中华泌尿外科杂志 2019 年 40卷 1期

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作者:
沈思魁;黄燚;贾文文;冯师健;李虹
来源:
中华泌尿外科杂志 2019 年 40卷 1期
标签:
ADP-核糖基化因子6抑制剂 脓毒症 急性肾损伤 ADP-ribosylation factor 6 inhibitor Sepsis Acute kidney injury
目的 探讨ADP-核糖基化因子6抑制剂对脓毒症致急性肾损伤模型的保护作用.方法 2018年2月将30只雄性BALB/c小鼠按随机数表法分为未感染组(5只)、氟康唑组(5只)、ADP-核糖基化因子6抑制剂组(10只)(简称抑制剂组)和生理盐水对照组(10只)(简称对照组).氟康唑组、抑制剂组和对照组小鼠经尾静脉注射1×105 CFU白色念珠菌建立脓毒症致急性肾损伤模型,未感染组注射等量生理盐水.3h后抑制剂组注射1.032 mg ADP-核糖基化因子6抑制剂,氟康唑组注射51 μg氟康唑,对照组注射与抑制剂组等体积生理盐水.处理后24h根据体征及症状对小鼠进行脓毒症严重程度临床评分,用Jaffe检测法及酶偶联速率法测定小鼠血清肌酐及尿素氮,用HE染色法制作病理切片后,根据每张切片中肾皮质组织损伤的面积对肾组织进行病理评分.结果 未感染组临床评分、血清肌酐、尿素氮和病理评分分别为0分、(0.98±0.38) μmol/L、(9.77±0.36)mmol/L、(0.88±0.30)分,氟康唑组分别为(0.80±0.84)分、(1.09±0.51) μ.mol/L、(9.64±0.17)mmol/L、(1.22±0.270)分,抑制剂组分别为(2.8±1.32)分、(1.43±0.50)μmol/L、(12.05±1.20)mmol/L、(2.04±0.55)分,对照组分别为(5.20±1.87)分、(2.96±1.55) μmol/L、(13.94±1.94)mmol/L、(2.67±0.55)分.未感染组