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目的研究氯胺酮对大鼠海马锥体神经元电压门控型钠通道的影响.方法急性分离Wistar大鼠(鼠龄两周)的海马锥体神经元,应用全细胞膜片钳技术记录电压门控型钠通道电流(INa),加用不同浓度(50、100、200、500、1 000、2 000μmol/L)氯胺酮后,计算INa抑制率及半数抑制浓度(IC50);选择100μmol/L氯胺酮作INa稳态激活及失活曲线.结果50、100、200、500、1 000、2 000μmol/L氯胺酮对INa的抑制呈浓度依赖性,IC50为(794±21)μmol/L;100μmol/L氯胺酮使INa稳态激活、失活曲线均向超极化方向移动,激活曲线的半数最大激活电位从(-51.6±0.9)mV移至(-58.5±0.8)mV(P<0.05),斜率因子(κ)分别为2.0±1.0、(3.2±0.9)mV(P<0.05);失活曲线的半数最大失活电位从(-66.8±0.8)mV移至(-79.9±0.5)mV(P<0.05),κ分别为-6.6±0.7、(-7.0±0.4)mV(P>0.05).结论氯胺酮对电压门控型钠通道有抑制作用,与其全身麻醉作用有关.

作者:张雪娜;舒洛娃;张炳熙;杨静

来源:中华麻醉学杂志 2006 年 26卷 3期

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作者:
张雪娜;舒洛娃;张炳熙;杨静
来源:
中华麻醉学杂志 2006 年 26卷 3期
标签:
氯胺酮 海马 钠通道 神经元
目的研究氯胺酮对大鼠海马锥体神经元电压门控型钠通道的影响.方法急性分离Wistar大鼠(鼠龄两周)的海马锥体神经元,应用全细胞膜片钳技术记录电压门控型钠通道电流(INa),加用不同浓度(50、100、200、500、1 000、2 000μmol/L)氯胺酮后,计算INa抑制率及半数抑制浓度(IC50);选择100μmol/L氯胺酮作INa稳态激活及失活曲线.结果50、100、200、500、1 000、2 000μmol/L氯胺酮对INa的抑制呈浓度依赖性,IC50为(794±21)μmol/L;100μmol/L氯胺酮使INa稳态激活、失活曲线均向超极化方向移动,激活曲线的半数最大激活电位从(-51.6±0.9)mV移至(-58.5±0.8)mV(P<0.05),斜率因子(κ)分别为2.0±1.0、(3.2±0.9)mV(P<0.05);失活曲线的半数最大失活电位从(-66.8±0.8)mV移至(-79.9±0.5)mV(P<0.05),κ分别为-6.6±0.7、(-7.0±0.4)mV(P>0.05).结论氯胺酮对电压门控型钠通道有抑制作用,与其全身麻醉作用有关.