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目的 评价大麻素受体2(CB2受体)在谷氨酸诱发小胶质细胞损伤中的作用.方法 采用随机数字表法,将小胶质细胞随机分为4组:对照组(C组)细胞常规培养26h;小胶质细胞损伤组(Ⅰ组)细胞于含10 mmol/L谷氨酸的培养基中孵育24h;CB2受体特异性激动剂AM1241组细胞于含2 μmol/L AM1241的培养基中孵育2h,然后于含10 mmol/L谷氨酸的培养基中孵育24 h;CB2受体特异性拮抗剂AM630组细胞含2 μmol/L AM630的培养基中孵育2h,然后于含10 mmol/L谷氨酸的培养基孵育24h.测定细胞活力和LDH释放量,观察细胞形态学.结果 与C组比较,Ⅰ组、AM1241组和AM630组细胞活力降低,LDH释放量增加(P<0.05);与Ⅰ组比较,AM1241组细胞活力升高,LDH释放量减少(P<0.05),AM630组细胞活力和LDH释放量差异无统计学意义(P>0.05).结论 谷氨酸通过抑制CB2受体的功能诱发小胶质细胞损伤.

作者:张霞婧;贾济;陈希瑶;朱萧玲;何二涛;王强;陈绍洋

来源:中华麻醉学杂志 2012 年 32卷 6期

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作者:
张霞婧;贾济;陈希瑶;朱萧玲;何二涛;王强;陈绍洋
来源:
中华麻醉学杂志 2012 年 32卷 6期
标签:
受体,大麻酚,CB2 谷氨酸 小神经胶质细胞 Receptor,cannabinoid,CB2 Glutamic acid Microglia
目的 评价大麻素受体2(CB2受体)在谷氨酸诱发小胶质细胞损伤中的作用.方法 采用随机数字表法,将小胶质细胞随机分为4组:对照组(C组)细胞常规培养26h;小胶质细胞损伤组(Ⅰ组)细胞于含10 mmol/L谷氨酸的培养基中孵育24h;CB2受体特异性激动剂AM1241组细胞于含2 μmol/L AM1241的培养基中孵育2h,然后于含10 mmol/L谷氨酸的培养基中孵育24 h;CB2受体特异性拮抗剂AM630组细胞含2 μmol/L AM630的培养基中孵育2h,然后于含10 mmol/L谷氨酸的培养基孵育24h.测定细胞活力和LDH释放量,观察细胞形态学.结果 与C组比较,Ⅰ组、AM1241组和AM630组细胞活力降低,LDH释放量增加(P<0.05);与Ⅰ组比较,AM1241组细胞活力升高,LDH释放量减少(P<0.05),AM630组细胞活力和LDH释放量差异无统计学意义(P>0.05).结论 谷氨酸通过抑制CB2受体的功能诱发小胶质细胞损伤.