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目的 评价异丙酚对胎鼠离体海马神经元增殖的影响.方法 孕16~ 18 d SD大鼠,拉颈处死,剖腹取胎鼠,分离海马神经元.将神经元接种于培养板中,培养至第9天,采用随机数字表法,将其分为7组(n=36):对照组(C组)、脂肪乳剂组(I组)、异丙酚0.1 μmol/L组(P1组)、异丙酚1.0μmol/L组(P2组)、异丙酚10.0 μmol/L组(P3组)、异丙酚100.0 μmol/L组(P4组)和异丙酚1 000.0μmol/L组(P5组).C组不做任何处理;I组培养液中加入10%脂肪乳剂,终浓度为100 μmol/L;P1组、P2组、P3组、P4组和P5组培养液中加入异丙酚,终浓度分别为0.1、1.0、10.0、100.0、1 000.0 μmol/L,继续孵育3h.分别于异丙酚孵育结束后12、24、36、48、60和72 h时采用MTT法测定海马神经元增殖水平.结果 与C组比较,P1组、P2组、P3组、P4组和P5组海马神经元增殖水平降低(P<0.05),I组海马神经元增殖水平差异无统计学意义(P>0.05);与P1组比较,P2组、P3组和P4组海马神经元增殖水平差异无统计学意义(P>0.05),P5组海马神经元增殖水平降低(P<0.05).结论 异丙酚可抑制胎鼠离体海马神经元增殖.

作者:钟玉玲;韦祎;梁羽冰;谢玉波

来源:中华麻醉学杂志 2014 年 34卷 5期

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作者:
钟玉玲;韦祎;梁羽冰;谢玉波
来源:
中华麻醉学杂志 2014 年 34卷 5期
标签:
二异丙酚 胎儿 海马 神经元 细胞增殖 Propofol Fetus Hippocampus Neurons Cell proliferation
目的 评价异丙酚对胎鼠离体海马神经元增殖的影响.方法 孕16~ 18 d SD大鼠,拉颈处死,剖腹取胎鼠,分离海马神经元.将神经元接种于培养板中,培养至第9天,采用随机数字表法,将其分为7组(n=36):对照组(C组)、脂肪乳剂组(I组)、异丙酚0.1 μmol/L组(P1组)、异丙酚1.0μmol/L组(P2组)、异丙酚10.0 μmol/L组(P3组)、异丙酚100.0 μmol/L组(P4组)和异丙酚1 000.0μmol/L组(P5组).C组不做任何处理;I组培养液中加入10%脂肪乳剂,终浓度为100 μmol/L;P1组、P2组、P3组、P4组和P5组培养液中加入异丙酚,终浓度分别为0.1、1.0、10.0、100.0、1 000.0 μmol/L,继续孵育3h.分别于异丙酚孵育结束后12、24、36、48、60和72 h时采用MTT法测定海马神经元增殖水平.结果 与C组比较,P1组、P2组、P3组、P4组和P5组海马神经元增殖水平降低(P<0.05),I组海马神经元增殖水平差异无统计学意义(P>0.05);与P1组比较,P2组、P3组和P4组海马神经元增殖水平差异无统计学意义(P>0.05),P5组海马神经元增殖水平降低(P<0.05).结论 异丙酚可抑制胎鼠离体海马神经元增殖.