目的 评价利多卡因固体脂质纳米粒剂型用于大鼠坐骨神经阻滞的效果.方法 采用高压匀质法制备利多卡因固体脂质纳米粒.SPF级Wistar雄性大鼠90只,体重220～280 g,采用随机数字法表,将其分为6组(n=15):正常对照组(C组)、1％利多卡因固体脂质纳米粒组(L1-SLN组)、1％利多卡因水溶液组(L1组)、2％利多卡因固体脂质纳米粒组(L2-SLN组)、2％利多卡因水溶液组(L2组)和空白固体脂质纳米粒组(SLN组),分别于坐骨神经处注射生理盐水、1％利多卡因固体脂质纳米粒、1％利多卡因水溶液、2％利多卡因固体脂质纳米粒、2％利多卡因水溶液和空白固体脂质纳米粒,容量均为200 m.于坐骨神经阻滞前(基础状态)、阻滞后10、20、30、60、120、180、240、300、360、420、480、540和600 min时测定热刺激缩足反应潜伏期,计算最大效应百分比(MPE)以反映感觉阻滞程度.于坐骨神经阻滞前、阻滞后10、20、30、60、90、120和150 min时测定伸姿推力(EPT)以反映运动阻滞程度.于坐骨神经阻滞后2d、1周和4周时取给药部位坐骨神经和周围组织,进行病理学观察.结果 与阻滞前和C组比较,L1组阻滞后10～30 min时、L2组阻滞后10 ～ 60 min时、L1-SLN组阻滞后10 ～ 360 min时、L2-SLN组阻滞后10～540 min时MPE升高,L1组阻滞后10～30 min时、L2组和L1-SLN
作者：冷福建；李娜；叶小丰；张丽霞；余凌
来源：中华麻醉学杂志 2014 年 34卷 5期
