目的 探讨骨癌痛小鼠脊髓神经元微小RNA-212(miR-212)与cAMP反应元件结合蛋白(CREB)磷酸化的关系.方法 SPF级雄性C3H/HeJ小鼠32只,4～6周龄,体重20～ 25 g,采用随机数字表法将小鼠分为4组(n=8):假手术组(S组)、骨癌痛组(BCP组)、骨癌痛+鞘内注射阴性对照锁核酸组(BC组)和骨癌痛+鞘内注射miR-212反义锁核酸组(BL组).经股骨远端骨髓腔内注射含2× 105个NCTC 2472细胞的α-最小必需培养基20μl以制备骨癌痛模型.于接种后14d时,BL组和BC组分别鞘内注射miR-212反义锁核酸和阴性对照锁核酸12 pmol/5 μl,1次/d,连续7d.S组及BCP组鞘内注射等容量无核酸酶水.于接种前1d、接种后4、7、10、14、21 d时测定自发抬足次数(NSF)和机械缩足反应阈(MWT).于接种后21d痛行为学测定结束后,取脊髓组织,采用Westernblot法测定脊髓磷酸化CREB(p-CREB)和CREB的表达水平.结果 与S组相比,BCP组、BC组及BL组接种后7-21 d时MWT降低,NSF增加,脊髓p-CREB表达上调(P＜0.05).与BCP组相比,BL组接种后21d时MWT升高,NSF减少,脊髓p-CREB表达下调(P＜0.05),BC组上述指标差异无统计学意义(P＞0.05).4组脊髓CREB表达水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 脊髓神经元miR-212可能通过促进CREB磷酸化参与小鼠骨癌痛的维持.

作者：侯百灵；刘玥；刘明；夏天娇；顾小萍；马正良

来源：中华麻醉学杂志 2015 年 35卷 7期