目的 探讨缺血后处理激活大鼠心肌缺血再灌注时NF-E2相关因子2(Nrf2)-抗氧化反应元件(ARE)信号通路的机制与活性氧(ROS)的关系.方法 健康雄性SD大鼠,体重250～300g,16～20周龄,采用Langendorff灌注装置建立大鼠离体心脏灌注模型.取模型制备成功的心脏32个,采用随机数字表法分为4组(n=8):对照组(C组)、缺血再灌注组(I/R组)、缺血后处理组(IPO组)和ROS清除剂N-(2-巯基丙酰)-甘氨酸+缺血后处理组(M+IPO组).平衡灌注20 min后,C组继续灌注100 min;I/R组灌注4℃St.Thomas停跳液停跳,并在32℃下缺血40 min,再灌注60 min;IPO组于再灌注即刻行缺血后处理,再灌注10 s,缺血10 s,共6个循环,然后恢复灌注58 min;M+IPO组于再灌注即刻灌注含N-(2-巯基丙酰)-甘氨酸2 mmol/L的K-H液3 min,然后行缺血后处理2min,再灌注55 min.分别于平衡灌注末及再灌注末记录HR、左心室发展压(LVDP)、左心室舒张末压(LVEDP)和左心室压力最大上升速度(+dp/dtmax).分别于再灌注5 min和再灌注末时,取左心室心肌组织,采用ELISA法测定ROS含量.于再灌注末,取左心室心肌组织,观察心肌细胞超微结构,并进行线粒体损伤评分,分别采用Western blot法和RT-PCR法检测心肌组织Nrf2、血红素加氧酶-1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)、超氧化物歧化酶1(SOD1)及其m

作者：陈伟；王海英；徐鹏；刘兴奎；喻田

来源：中华麻醉学杂志 2015 年 35卷 8期