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目的 评价不同浓度瑞芬太尼对兔心肌细胞缝隙连接蛋白43(Cx43)表达及分布的影响.方法 健康成年家兔,雌雄不拘,体重2.0~2.5 kg,成功制备Langendoff离体心脏灌注模型24个,K-H液平衡灌注15 min.采用随机数字表法分为4组(n=6):对照组(C组)继续灌注37℃K-H液60 min;低、中、高浓度瑞芬太尼组(R1-3组)分别灌注含12、25、50 ng/ml瑞芬太尼的K-H液60 min.随后取左心室前壁组织,采用Western blot法检测Cx43表达,采用免疫组化法观察其分布情况.结果 C组、R1-3组心肌细胞Cx43表达依次下调(P<0.05).与C组比较,R1-3组有不同程度的端端连接向侧侧连接转变趋势,伴分布凌乱.结论 瑞芬太尼呈浓度依赖性下调兔心肌细胞Cx43表达,改变Cx43分布,可能是其诱发心律失常的机制之一.

作者:刘艳秋;张凯强;李惠;高鸿;熊永红

来源:中华麻醉学杂志 2016 年 36卷 3期

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作者:
刘艳秋;张凯强;李惠;高鸿;熊永红
来源:
中华麻醉学杂志 2016 年 36卷 3期
标签:
哌啶类 连接蛋白43 肌细胞,心脏 Piperidines Connexin 43 Myocytes,cardiac
目的 评价不同浓度瑞芬太尼对兔心肌细胞缝隙连接蛋白43(Cx43)表达及分布的影响.方法 健康成年家兔,雌雄不拘,体重2.0~2.5 kg,成功制备Langendoff离体心脏灌注模型24个,K-H液平衡灌注15 min.采用随机数字表法分为4组(n=6):对照组(C组)继续灌注37℃K-H液60 min;低、中、高浓度瑞芬太尼组(R1-3组)分别灌注含12、25、50 ng/ml瑞芬太尼的K-H液60 min.随后取左心室前壁组织,采用Western blot法检测Cx43表达,采用免疫组化法观察其分布情况.结果 C组、R1-3组心肌细胞Cx43表达依次下调(P<0.05).与C组比较,R1-3组有不同程度的端端连接向侧侧连接转变趋势,伴分布凌乱.结论 瑞芬太尼呈浓度依赖性下调兔心肌细胞Cx43表达,改变Cx43分布,可能是其诱发心律失常的机制之一.