目的 探讨异丙酚对ATP耗竭再恢复诱导人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)纤维化的影响及转化生长因子β激活激酶1(TAK1)在其中的作用.方法 HK-2细胞接种于96孑板,采用随机数字表法分为4组(n=36):空白对照组(C组)、ATP耗竭再恢复组(D/R组)、异丙酚(P组)和TAK1过表达组(T组).采用抗霉素A耗竭HK-2细胞ATP后更换正常培养液恢复补充代谢底物的方法制备ATP耗竭再恢复损伤模型.于ATP耗竭前1h,P组用含异丙酚终浓度为20 μmol/L的DMEM培养基孵育1h,T组用含异丙酚终浓度为20 μmol/L、滴度为2× 107 TU/ml的TAK1慢病毒的DMEM培养基孵育1h,其余处理同D/R组.于ATP再恢复12h时,采用MTT法测定细胞活力,TUNEL法测定细胞凋亡情况,并进行凋亡评分;于ATP再恢复12、24和48 h时,采用Western blot法测定TAK1的表达水平,于ATP再恢复48 h时测定α平滑肌肌动蛋白(αSMA)、纤维粘连蛋白(FN)、胶原蛋白1(COL1)的表达水平.结果 与C组比较,D/R组、P组和T组细胞活力降低,凋亡评分升高,ATP再恢复后TAK1、COL1、αSMA和FN表达上调(P＜0.05);与D/R组比较,P组和T组细胞活力增强,凋亡评分降低,ATP再恢复后TAK1、COL1、αSMA和FN表达下调(P＜0.05);与P组比较,T组细胞活力降低,凋亡评分升高,再恢复后TAK1、COL1、αSMA和FN表达上调(P＜0.05).结论 异

作者：伍辉萍；杨承祥；周俊；洪彬源；何万友；熊清明

来源：中华麻醉学杂志 2016 年 36卷 6期