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目的 探讨浅低温对小鼠脑缺血再灌注时脑组织小泛素样修饰蛋白特异性蛋白酶3(SENP3)表达的影响.方法 健康雄性C57/BL6小鼠96只,10~ 12周龄,体重22 ~ 30 g,采用随机数字表法将其分为3组(n=32):假手术组(S组)、脑缺血再灌注组(I/R组)和浅低温组(H组).采用结扎双侧颈总动脉15 min再灌注的方法制备小鼠脑缺血再灌注损伤模型.H组于松开动脉夹即刻向小鼠全身喷洒酒精行体表降温,维持直肠温度32 ~ 34℃3h.分别于再灌注6、12、24和72 h时,随机取8只小鼠,断头处死,取海马组织,光镜下观察病理学结果,TUNEL法检测神经元凋亡率,采用Western blot法测定海马SENP3表达水平.结果 与S组比较,I/R组再灌注各时点海马CA1区神经元凋亡率升高,海马SENP3表达上调(P<0.05);与I/R组比较,H组再灌注各时点海马CA1区神经元凋亡率降低,海马SENP3表达下调(P<0.05),病理学损伤减轻.结论 浅低温减轻小鼠脑缺血再灌注损伤的机制与抑制脑组织SENP3的表达有关.

作者:汤莹莹;陈怀龙;刘孝洁;刘冰;王明山

来源:中华麻醉学杂志 2016 年 36卷 6期

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作者:
汤莹莹;陈怀龙;刘孝洁;刘冰;王明山
来源:
中华麻醉学杂志 2016 年 36卷 6期
标签:
低温,人工 半胱氨酸内肽酶类 再灌注损伤 脑 Hypothermia,induced Cysteine endopeptidases Reperfusion injury Brain
目的 探讨浅低温对小鼠脑缺血再灌注时脑组织小泛素样修饰蛋白特异性蛋白酶3(SENP3)表达的影响.方法 健康雄性C57/BL6小鼠96只,10~ 12周龄,体重22 ~ 30 g,采用随机数字表法将其分为3组(n=32):假手术组(S组)、脑缺血再灌注组(I/R组)和浅低温组(H组).采用结扎双侧颈总动脉15 min再灌注的方法制备小鼠脑缺血再灌注损伤模型.H组于松开动脉夹即刻向小鼠全身喷洒酒精行体表降温,维持直肠温度32 ~ 34℃3h.分别于再灌注6、12、24和72 h时,随机取8只小鼠,断头处死,取海马组织,光镜下观察病理学结果,TUNEL法检测神经元凋亡率,采用Western blot法测定海马SENP3表达水平.结果 与S组比较,I/R组再灌注各时点海马CA1区神经元凋亡率升高,海马SENP3表达上调(P<0.05);与I/R组比较,H组再灌注各时点海马CA1区神经元凋亡率降低,海马SENP3表达下调(P<0.05),病理学损伤减轻.结论 浅低温减轻小鼠脑缺血再灌注损伤的机制与抑制脑组织SENP3的表达有关.